Microscopia

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE CHIHUAHUA
FACULTAD DE ENFERMERIA Y NUTRIOLOGIA

BIOQUIMICA

PRACTICA DE LABORATORIO

ALUMNA: KARINA HERRERA MENESES
MATRICULA: 248007
DOCENTE: ARMANDO IVAN ESTRADA CANO
MICROSCOPIA
 Es el conjunto de técnicas y métodos destinados a hacer visible los objetos de estudio que por su pequeñez están fuera del rango de resolución del ojo normal.

Si bien elmicroscopio es el elemento central de la microscopía, el uso del mismo requiere para producir las imágenes adecuadas, de todo un conjunto de métodos y técnicas afines pero extrínsecas al aparato.
Algunas de ellas son, técnicas de preparación y manejo de los objetos de estudio, técnicas de salida, procesamiento, interpretación y registro de imágenes, etc.
El primer microscopio compuesto fue desarrolladopor Robert Hooke. A partir de éste, los avances tecnológicos permitieron llegar a los modernos microscopios de nuestro tiempo, los que existen de varios tipos y son usados con diferentes fines. Hooke, utiliza un microscopio compuesto para estudiar cortes de corcho y describe los pequeños poros en forma de caja a los que él llamó "células".

* Preparación | * Lo que observamos | *Ejemplo |
TOMATE | Se observaba una capa muy delgada, color rosada, con líneas por todos lados. | |
CEBOLLA | Se observaba como muchos diamantes muy pequeños y entrelazados. | |
HECES | Se observaba como una masa acuosa sin ninguna anormalidad | |
MOHO DE PAN | Se observaban muchas bolitas, burbujitas separadas | |
ESPERMATOZOIDES | Se observaba como unos gusanitos por toda el árealiquida con una colita que se movían muy rápido. | |
PUNCION VENOSA
La punción venosa es una técnica que nos permite acceder al torrente sanguíneo con fines determinados como por ejemplo extraer sangre, administrar medicamentos, derivados sanguíneos, etc.

EQUIPO:
* Algodón.
* Torundas alcoholadas.
* Jeringa (según cantidad de muestra), mariposa o sistema Vacutainer.
*Ligadura.
* Guantes.
* Tubos de ensaye rotulados con el nombre del paciente.
* Contenedor de objetos punzantes

PROCEDIMIENTO:
1. Preparación del material, rotular el tubo con el nombre del paciente.
2. Checar que la jeringa no tenga aire, mantener siempre cubierta la aguja.
3. Poner al paciente en una posición cómoda, descubrir el brazo, localizar la mejor vena, palpándolacon el dedo índice o medio.
4. Indicar al paciente que extienda el brazo, colocar la ligadura, hacer asepsia de abajo hacia arriba.
5. Introducir la aguja con el bisel hacia arriba, cuando de retorno quitar la ligadura y extraer la sangre jalando el embolo o en caso de usar Vacutainer poner el tuvo de ensaye y el vacio hace el resto.
6. Retirar la aguja e inmediatamente ponerle unatorunda y hacer presión.

TIPO SANGUINEO Y RH
Un grupo sanguíneo es una clasificación de la sangre de acuerdo con las características presentes o no en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. Las dos clasificaciones más importantes para describir grupos sanguíneos en humanos son los antígenos (el sistema ABO) y el factor Rh.
El sistema ABO fue descubierto por KarlLandsteiner en 1901, convirtiéndolo en el primer grupo sanguíneo conocido; su nombre proviene de los tres tipos de grupos que se identifican: los de antígeno A, de antígeno B, y "O". Las transfusiones de sangre entre grupos incompatibles pueden provocar una reacción inmunológica que puede desembocar en hemólisis,anemia, fallo renal, shock o muerte.
El motivo exacto por el que las personas nacen conanticuerpos contra un antígeno al que nunca han sido expuestas es desconocido. Se piensa que algunos antígenos bacterianos son lo bastante similares a estos antígenos A y B que los anticuerpos creados contra la bacteria reaccionan con los glóbulos rojos ABO-incompatibles.
El científico austríaco Karl Landsteiner recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1930 por sus trabajos en la...