mieloma multiple
Páginas: 6 (1396 palabras)
Publicado: 17 de marzo de 2014
Hipoproteinemia http://es.mdhealthresource.com/disability-guidelines/hypoproteinemia
Hipoproteinemia es una concentración disminuida de una o varias proteínas en la sangre. Ocurre cuando la proteína no se absorbe de manera apropiada durante la digestión (gastroenteropatía perdedora de proteína). Esto puede producirse en varias enfermedades gastrointestinales, entre ellas función pancreáticaalterada, crecimiento excesivo de bacterias en el intestino delgado, infección gastrointestinal, infestaciones por parásitos, diarrea, enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa.
La hipoproteinemia aparece en la mayoría de los casos de MIELOMA MULTIPLE y es consecuencia de la síntesis excesiva de la Ig monoclonal por lo que en la electroforesis se reflejará en forma de una banda monoclonal en laregión de las gammaglobulinas o de las beta globulinas.
MIELOMA MULTIPLE
Sinónimos:
Mieloma de Células Plasmáticas
Kahler, Enfermedad de
Mieloma Múltiple
Mielomatosis
Antes que todo hay que dar una introducción de mieloma, según el Diccionario Lexus de Medicina y Ciencias de la Salud . El mieloma es un Tumor maligno de células plasmáticas que se desarrollan en la medula ósea hematopoyética.2. Mieloma múltiple: tumor de células plasmáticas localizadas fuera de la medula ósea, caracterizado por la presencia de lesiones de lesiones óseas diseminadas, ubicadas principalmente en la columna vertebral, costillas, cráneo y huesos proximales de la extremidades; paraproteína en sangre u orina,. Secretada por las células plasmáticas tumorales.
Descripción:
El mieloma también conocido comomieloma múltiple es una enfermedad rara de la sangre, que se encuadra en el grupo de los trastornos de las células plasmáticas (un tipo especial de glóbulos blancos, del grupo de los linfocitos, que producen anticuerpos). Es una proliferación maligna (una proliferación incontrolada) de las células plasmáticas procedentes de un único clono.
El mieloma, es una enfermedad de etiologíadesconocida, que aparece en ambos sexos, siendo más común en varones entre los 50 y 70 años de edad, siendo rara en menores de 40 años, tiene una prevalencia (número de casos de una enfermedad en una población) de alrededor de 3/100.000 habitantes.
El mieloma se define por una tríada clásica:
1.- Plasmocitos ósea (reacción inflamatoria crónica por plasmocitos, variedad de célula del tejidoconjuntivo que raramente se halla en la sangre circulante, de la medula ósea) superior al 10%.
2.- Lesiones ósea líticas (imágenes de disolución del tejido óseo).
3.- Componente M en suero, orina o ambos.
FACTORES DE RIESGO
Antecedentes familiares
Radiaciones
Sustancias químicas: fenitoína, sulfinpirazona, benzotriclorido.
Defectos citogenéticos, anomalías en cromosoma 14.
SINTOMATOLOGIAEl síntoma clínico más frecuente es el dolor óseo que aparece en el 70% de los pacientes, suele afectar a las costillas y a la espalda y se incrementa con el movimiento. Las lesiones óseas que provoca el mieloma son secundarias a la proliferación de las células tumorales y a la estimulación de los osteoclastos (nombre dado por Kölliker a las células grandes de la médula ósea que son lasencargadas de su destrucción). La lisis del hueso se acompaña de una importante movilización del calcio, por lo que pueden aparecer complicaciones tanto agudas como crónicas de la hipercalcemia (aumento anormal de calcio en sangre), somnolencia, debilidad, depresión y confusión. En ocasiones, por el crecimiento
de las lesiones óseas, éstas pueden llegar a ser palpables, ocurriendo sobre todo en cráneo,clavículas y esternón. Las lesiones óseas y el colapso vertebral producen compresión de la medula espinal, dolor radicular, pérdida del control intestinal y vesical.
El segundo síntoma en orden de frecuencia es la susceptibilidad a las infecciones, streptococcus pneumoniae, staphylococcus aureus, klebsiella pneumoniae y escherichia coli, son los patógenos que afectan con mayor frecuencia a...
Hipoproteinemia es una concentración disminuida de una o varias proteínas en la sangre. Ocurre cuando la proteína no se absorbe de manera apropiada durante la digestión (gastroenteropatía perdedora de proteína). Esto puede producirse en varias enfermedades gastrointestinales, entre ellas función pancreáticaalterada, crecimiento excesivo de bacterias en el intestino delgado, infección gastrointestinal, infestaciones por parásitos, diarrea, enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa.
La hipoproteinemia aparece en la mayoría de los casos de MIELOMA MULTIPLE y es consecuencia de la síntesis excesiva de la Ig monoclonal por lo que en la electroforesis se reflejará en forma de una banda monoclonal en laregión de las gammaglobulinas o de las beta globulinas.
MIELOMA MULTIPLE
Sinónimos:
Mieloma de Células Plasmáticas
Kahler, Enfermedad de
Mieloma Múltiple
Mielomatosis
Antes que todo hay que dar una introducción de mieloma, según el Diccionario Lexus de Medicina y Ciencias de la Salud . El mieloma es un Tumor maligno de células plasmáticas que se desarrollan en la medula ósea hematopoyética.2. Mieloma múltiple: tumor de células plasmáticas localizadas fuera de la medula ósea, caracterizado por la presencia de lesiones de lesiones óseas diseminadas, ubicadas principalmente en la columna vertebral, costillas, cráneo y huesos proximales de la extremidades; paraproteína en sangre u orina,. Secretada por las células plasmáticas tumorales.
Descripción:
El mieloma también conocido comomieloma múltiple es una enfermedad rara de la sangre, que se encuadra en el grupo de los trastornos de las células plasmáticas (un tipo especial de glóbulos blancos, del grupo de los linfocitos, que producen anticuerpos). Es una proliferación maligna (una proliferación incontrolada) de las células plasmáticas procedentes de un único clono.
El mieloma, es una enfermedad de etiologíadesconocida, que aparece en ambos sexos, siendo más común en varones entre los 50 y 70 años de edad, siendo rara en menores de 40 años, tiene una prevalencia (número de casos de una enfermedad en una población) de alrededor de 3/100.000 habitantes.
El mieloma se define por una tríada clásica:
1.- Plasmocitos ósea (reacción inflamatoria crónica por plasmocitos, variedad de célula del tejidoconjuntivo que raramente se halla en la sangre circulante, de la medula ósea) superior al 10%.
2.- Lesiones ósea líticas (imágenes de disolución del tejido óseo).
3.- Componente M en suero, orina o ambos.
FACTORES DE RIESGO
Antecedentes familiares
Radiaciones
Sustancias químicas: fenitoína, sulfinpirazona, benzotriclorido.
Defectos citogenéticos, anomalías en cromosoma 14.
SINTOMATOLOGIAEl síntoma clínico más frecuente es el dolor óseo que aparece en el 70% de los pacientes, suele afectar a las costillas y a la espalda y se incrementa con el movimiento. Las lesiones óseas que provoca el mieloma son secundarias a la proliferación de las células tumorales y a la estimulación de los osteoclastos (nombre dado por Kölliker a las células grandes de la médula ósea que son lasencargadas de su destrucción). La lisis del hueso se acompaña de una importante movilización del calcio, por lo que pueden aparecer complicaciones tanto agudas como crónicas de la hipercalcemia (aumento anormal de calcio en sangre), somnolencia, debilidad, depresión y confusión. En ocasiones, por el crecimiento
de las lesiones óseas, éstas pueden llegar a ser palpables, ocurriendo sobre todo en cráneo,clavículas y esternón. Las lesiones óseas y el colapso vertebral producen compresión de la medula espinal, dolor radicular, pérdida del control intestinal y vesical.
El segundo síntoma en orden de frecuencia es la susceptibilidad a las infecciones, streptococcus pneumoniae, staphylococcus aureus, klebsiella pneumoniae y escherichia coli, son los patógenos que afectan con mayor frecuencia a...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.