miorrelajantes y antiparkinsonianos
Páginas: 14 (3382 palabras)
Publicado: 19 de abril de 2015
Universidad Católica Nuestra Señora de la Asunción.
Química farmacéutica .
Antiparkisonianos y miorrelajantes.
Alumnas Ruth Paola Fariña Bayer. 42882
Profesora Marisol Montiel
Ciudad del Este – 2015
Introducción
En este trabajo hablaremos de dos tipos de medicamentos losmiorrelajantes o relajantes musculares que se utilizan para tratar dolores agudos debido a torceduras, esguinces y otras lesiones musculares. Este medicamento trabaja principalmente con un efecto depresivo sobre el sistema nervioso central o bloqueando los receptores del dolor y el otro medicamento que estaremos tratando también serian los anti parkinsonianos que son drogas de utilidad terapéuticaen la enfermedad de Parkinson, ya que alivian la sintomatología y permiten una mejora importante de la calidad de vida del paciente.
La Enfermedad de Parkinson (EP), es un trastorno que afecta a las neuronas que producen la dopamina, ellas mueren o no funcionan adecuadamente. Normalmente, la dopamina envía señales que ayudan a coordinar los movimientos musculares.
El tratamiento farmacológicoes una tarea compleja y dinámica, debido a las características de esta enfermedad crónica y progresiva, que cada día irá sumando nuevos síntomas debido al efecto secundario de los fármacos utilizados para disminuir los síntomas.
Entonces lo que se buscara al inicio será mantener la autonomía e independencia del paciente mientras que más tarde se deberá controlar las complicaciones, derivadas delos fármacos como son: alteraciones psiquiátricas, fluctuaciones motoras.
Así también describiremos las características y mecanismo de acción de cada fármaco, ya que ambos tipos de medicamentos actúan a nivel del sistema nervioso
Relajante muscular
Un relajante muscular o miorrelajante es un fármaco que disminuye el tonode la musculatura estriada. Se utiliza para relajar el sistema músculo esquelético y reducir el dolor debido a esguinces, contracturas, espasmos o lesiones.
Clasificación según mecanismo de acción
en recepción gabaérgica (ejemplo: baclofeno
El baclofeno es un relajante muscular que actúa en la recepción GABAérgica a nivel medular principalmente. Deprime el sistema nervioso central por medio deuna disminución en la liberación de los neurotransmisoresglutamato y aspartato.
Su administración es por vía oral. Tiene una baja unión a proteínas séricas (~30%) y una vida media de entre 3 y 4 horas. Atraviesa la barrera hematoencefálica.
Sus efectos adversos son básicamente: somnolencia, naúseas y vómitos, confusión y vértigos, hipotonia, cefaleas, temblor, reacciones alérgicas y efectosparadójicos.
en recepción colinérgica (ejemplo: orfenadrina)
La orfenadrina (citrato / clorhidrato) es un fármaco anticolinérgico relajante muscular con baja actividad antihistamínico. Antagonista de los receptores muscarínicos colinérgicos centrales y periféricas que causa la pérdida de tono muscular sin cambio importancia central. [3] se utiliza también en el tratamiento de la enfermedad deParkinson . [4] se utiliza para reducir el dolor vinculado a trauma (contractura) Muscle inflatórios o músculo, por lo general asociados con un AINE (por ejemplo .Dorflex® - dipirona + cafeína + orfenadrina anhidro citrato). Fue sintetizado por primera vez a finales del 1940 .El mecanismo de acción de orfenadrina no ha sido bien dilucidado. Tiene acción anticolinérgica y la acción estimulante suave en lacorteza central.
La orfenadrina interactúa con alcohol debido a su biotransformación se produce en el hígado. propoxifeno puede causar temblores, ansiedad y confusión.
Es una droga con potencial tóxico y hay casos de muerte por ingestión de 2 a 3 g
tomados una vez. El envenenamiento anticolinérgico puede ocurrir en 2 h, con aguda y clásicos con arritmias, convulsiones y muerte. En estos...
Universidad Católica Nuestra Señora de la Asunción.
Química farmacéutica .
Antiparkisonianos y miorrelajantes.
Alumnas Ruth Paola Fariña Bayer. 42882
Profesora Marisol Montiel
Ciudad del Este – 2015
Introducción
En este trabajo hablaremos de dos tipos de medicamentos losmiorrelajantes o relajantes musculares que se utilizan para tratar dolores agudos debido a torceduras, esguinces y otras lesiones musculares. Este medicamento trabaja principalmente con un efecto depresivo sobre el sistema nervioso central o bloqueando los receptores del dolor y el otro medicamento que estaremos tratando también serian los anti parkinsonianos que son drogas de utilidad terapéuticaen la enfermedad de Parkinson, ya que alivian la sintomatología y permiten una mejora importante de la calidad de vida del paciente.
La Enfermedad de Parkinson (EP), es un trastorno que afecta a las neuronas que producen la dopamina, ellas mueren o no funcionan adecuadamente. Normalmente, la dopamina envía señales que ayudan a coordinar los movimientos musculares.
El tratamiento farmacológicoes una tarea compleja y dinámica, debido a las características de esta enfermedad crónica y progresiva, que cada día irá sumando nuevos síntomas debido al efecto secundario de los fármacos utilizados para disminuir los síntomas.
Entonces lo que se buscara al inicio será mantener la autonomía e independencia del paciente mientras que más tarde se deberá controlar las complicaciones, derivadas delos fármacos como son: alteraciones psiquiátricas, fluctuaciones motoras.
Así también describiremos las características y mecanismo de acción de cada fármaco, ya que ambos tipos de medicamentos actúan a nivel del sistema nervioso
Relajante muscular
Un relajante muscular o miorrelajante es un fármaco que disminuye el tonode la musculatura estriada. Se utiliza para relajar el sistema músculo esquelético y reducir el dolor debido a esguinces, contracturas, espasmos o lesiones.
Clasificación según mecanismo de acción
en recepción gabaérgica (ejemplo: baclofeno
El baclofeno es un relajante muscular que actúa en la recepción GABAérgica a nivel medular principalmente. Deprime el sistema nervioso central por medio deuna disminución en la liberación de los neurotransmisoresglutamato y aspartato.
Su administración es por vía oral. Tiene una baja unión a proteínas séricas (~30%) y una vida media de entre 3 y 4 horas. Atraviesa la barrera hematoencefálica.
Sus efectos adversos son básicamente: somnolencia, naúseas y vómitos, confusión y vértigos, hipotonia, cefaleas, temblor, reacciones alérgicas y efectosparadójicos.
en recepción colinérgica (ejemplo: orfenadrina)
La orfenadrina (citrato / clorhidrato) es un fármaco anticolinérgico relajante muscular con baja actividad antihistamínico. Antagonista de los receptores muscarínicos colinérgicos centrales y periféricas que causa la pérdida de tono muscular sin cambio importancia central. [3] se utiliza también en el tratamiento de la enfermedad deParkinson . [4] se utiliza para reducir el dolor vinculado a trauma (contractura) Muscle inflatórios o músculo, por lo general asociados con un AINE (por ejemplo .Dorflex® - dipirona + cafeína + orfenadrina anhidro citrato). Fue sintetizado por primera vez a finales del 1940 .El mecanismo de acción de orfenadrina no ha sido bien dilucidado. Tiene acción anticolinérgica y la acción estimulante suave en lacorteza central.
La orfenadrina interactúa con alcohol debido a su biotransformación se produce en el hígado. propoxifeno puede causar temblores, ansiedad y confusión.
Es una droga con potencial tóxico y hay casos de muerte por ingestión de 2 a 3 g
tomados una vez. El envenenamiento anticolinérgico puede ocurrir en 2 h, con aguda y clásicos con arritmias, convulsiones y muerte. En estos...
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