Miostro

PRACTICA # 2

Descripciones de lo observado.

1.- Se hizo el raspado bucal a nivel de la mejilla por la parte interior utilizando un hisopo ya obtenida la muestra (saliva) se deposito en unmicotubo estéril de 1.5 ml. previamente marcado.
2.- Ya depositada la muestra se combino con 200 micro-litros de 5% de Chelex, y se agito de manera rigurosa durante 2 min aprox.
3.- Bien agitada lamuestra se procedió a incubar a 56 C por 30 min aprox.
4.- Después de dejarlo incubado se procedió a agitar nuevamente ahora durante 10 min aprox dentro de la centrifugadora.
6.- El siguiente pasofue incubarlo y depositarlo en un baño de agua hirviendo durante 8 min (baño maría ).
7.- Enseguida de ya concluido el tiempo se agito vigorosamente durante 10 segundos.
8. Se volvió acentrifugar a 13000 rpm durante 3 min.
9. Ya centrifugado se saco la muestra y se hizo una mezcla heterogénea y su continuo a extraer el sobrenadante donde se encuentra el ADN y pasarlo a un tubo nuevo. (se apreciaba la división y como el ADN se fragmentaba y se deslizaba lentamente por el microtubo.)
10. Marcarlo con el nombre o código del individuo al que pertenece la muestra y almacenar a -20°C.ACTIVIDAD DE EVALUACIÓN:
1) Dibuja la estructura de las bases nitrogenadas que conforman la molécula de ADN.2) El DNA puede sufrir degradación al paso deltiempo o incluso a temperatura ambiente por el proceso de enzimas químicas llamadas DNAsas, investiga qué son y cómo funcionan.
Es la hidrólisis del ADN, y son enzimas que cortan los enlaces fosfodiesteDe mat erial genético a partir de una secuencia que reconocen.
Las mismas permiten cortar DNA de hebra doble, donde reconocen secuencias palindrómicas (secuencias que se leen igual en ambas...