mira al futuro
Páginas: 4 (863 palabras)
Publicado: 3 de noviembre de 2014
Las aminas se pueden preparar mediente reacciones de sustitución nucleófila entre haloalcanos y amoniaco.
El primer equivalente de amoniaco actúa como nucleófilo, sustituyendo al bromo. Elsegundo equivalente actúa como base desprotonando la amina.
La amina formada, al igual que el amoniaco, es nucleófila y tiende a reaccionar con el haloalcano que queda libre en el medio,formándose aminas secundarias y terciarias. Este problema hace que el método sea poco útil, debido a la mezcla final obtenida.
La amina formada vuelve a reaccionar con el haloalcano, alquilándose unasegunda vez. Este problema recibe el nombre de polialquilaciones.
Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas. Veamos algunos ejemplos.
Regla 2. Si unradical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-,...
Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente.
Regla 3. Los sustituyentes unidosdirectamente al nitrógeno llevan el localizador N. Si en la molécula hay dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'.
Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. Lamayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes)
Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivadosdel amoníaco y resultan de la sustitución de uno o varios de loshidrógenos de la molécula de amoniaco por otros sustituyentes o radicales. Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos,las aminas sonprimarias, secundarias o terciarias, respectivamente.
Amoniaco Amina primaria Amina secundaria Amina terciaria
Ejemplos
• Aminas primarias: etilamina, anilina, ...
• Aminas secundarias:dimetilamina, dietilamina, etilmetilamina, ...
• Aminas terciarias: trimetilamina, dimetilbencilamina, ...
Las aminas son simples cuando los grupos alquilo son iguales y mixtas si estos son...
El primer equivalente de amoniaco actúa como nucleófilo, sustituyendo al bromo. Elsegundo equivalente actúa como base desprotonando la amina.
La amina formada, al igual que el amoniaco, es nucleófila y tiende a reaccionar con el haloalcano que queda libre en el medio,formándose aminas secundarias y terciarias. Este problema hace que el método sea poco útil, debido a la mezcla final obtenida.
La amina formada vuelve a reaccionar con el haloalcano, alquilándose unasegunda vez. Este problema recibe el nombre de polialquilaciones.
Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas. Veamos algunos ejemplos.
Regla 2. Si unradical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-,...
Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente.
Regla 3. Los sustituyentes unidosdirectamente al nitrógeno llevan el localizador N. Si en la molécula hay dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'.
Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. Lamayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes)
Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivadosdel amoníaco y resultan de la sustitución de uno o varios de loshidrógenos de la molécula de amoniaco por otros sustituyentes o radicales. Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos,las aminas sonprimarias, secundarias o terciarias, respectivamente.
Amoniaco Amina primaria Amina secundaria Amina terciaria
Ejemplos
• Aminas primarias: etilamina, anilina, ...
• Aminas secundarias:dimetilamina, dietilamina, etilmetilamina, ...
• Aminas terciarias: trimetilamina, dimetilbencilamina, ...
Las aminas son simples cuando los grupos alquilo son iguales y mixtas si estos son...
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