Mitosis
Páginas: 10 (2498 palabras)
Publicado: 29 de octubre de 2012
Introduccio´n
Los procesos de divisi´on celular son muy importantes en todos los organismos vivos; en los unicelulares constituyen su sistema de reproducci´on, en tanto que en los organismos multicelulares son la base del crecimiento celular y organog´enico de la reposicion de c´elulas que est´an sometidas continuamente a agresiones del ambiente, o de la producci´on de poblaciones dec´elulas especializadas que desarrollar´an funciones espec´ıficas en estos organismos. Si un organismo quiere continuar viviendo tiene que reponer sus c´elulas con una velocidad equivalente a la de la muerte celular.
El proceso de division celular es visible al microscopio y s´olo es necesario escoger el tejido apropiado. Es importante recordar que no todos los tejidos en los organismosmulticelulares tienen tasas de divisio´n equivalentes, y que muchas c´elulas, durante la diferenciacio´n, pierden la capacidad de divisio´n.
El per´ıodo de tiempo transcurrido entre una divisio´n y la siguiente es conoci- do como ciclo celular. Desde 1882, con los primeros trabajos en microscop´ıa, W. Fleming observo´ las primeras mitosis; posteriormente se evidencio que este mecanismo tiene porfunci´on la produccio´n de dos c´elulas hijas gen´eti- camente id´enticas y la division del citoplasma (citoquinesis), esta fase re-
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presenta s´olo un pequen˜o fragmento del tiempo del ciclo celular (entre un
10-12 %) y ha sido subdividida en varias etapas para facilitar su estudio,
pero en realidad no existen puntos espec´ıficos de inicio o fin de cada una de
ellas.
El tiempocomprendido entre dos mitosis fue llamado interfase, pues se pens´o que ´este era un per´ıodo de reposo de la c´elula entre division y divisio´n. Hoy en d´ıa conocemos que m´as que un per´ıodo de letargo, en esta fase se llevan a cabo los puntos de chequeo de la divisio´n celular, en donde actu´an los sistemas reguladores (bloqueadores o inductores) permitiendo o no continuar a la siguiente fase delciclo.
Las primeras observaciones de la metafase fueron realizadas a partir de ex- tendidos y cortes histolo´gicos de tejidos en crecimiento como los meristemos; estos estudios proporcionaron informacio´n aproximada del nu´mero de cro- mosomas en diferentes especies tanto animales como vegetales. Los nu´meros cromos´omicos de cultivares, como el arroz, el trigo y la cebada fueron esta-blecidos desde 1910, en tanto que para los humanos so´lo hasta 1956 por Tjio y Levan y Ford y Hamerton, en publicaciones independientes en el mismo an˜o.
La determinacion del nu´mero, la morfolog´ıa y las caracter´ısticas propias de los cromosomas puede constituirse en una importante herramienta en el estudio de una especie y es frecuentemente empleada como un car´acter especie espec´ıfico. En lamayor´ıa de los cultivares, las formas poliploides son m´as vigorosas y de mayor rendimiento que las haploides o diploides. La certificaci´on del nivel de poliploid´ıa se debe efectuar por conteo cromos´omico (Klung y Comming, 1996)
En vegetales se pueden realizar estudios de los cromosomas en meiosis y en mitosis, para el primero se emplean anteras muy j´ovenes en las que no se hayandiferenciado las c´elulas madre de polen, mientras que los estudios mit´oticos se realizan con tejidos diferenciados que presenten tasas de divi- si´on celular permanentes, ´estos son los meristemos axiales y apicales. Los meristemos radiculares se han presentado siempre como el material ´optimo para este tipo de estudio, aun sin ningu´n pretratamiento.
La citogen´etica vegetal se puededesarrollar mediante el empleo de dos t´ecni- cas, una directa en la cual se observan las c´elulas en cada una de las fases de ciclo celular en un momento determinado, y una segunda que comprende cinco etapas: pretratamiento, fijacio´n, hidro´lisis, coloraci´on y squash.
Dentro de los pretratamientos m´as empleados se encuentra la cochicina, el α-bromonaftaleno, para-diclorobenceno (PDB) y la...
Los procesos de divisi´on celular son muy importantes en todos los organismos vivos; en los unicelulares constituyen su sistema de reproducci´on, en tanto que en los organismos multicelulares son la base del crecimiento celular y organog´enico de la reposicion de c´elulas que est´an sometidas continuamente a agresiones del ambiente, o de la producci´on de poblaciones dec´elulas especializadas que desarrollar´an funciones espec´ıficas en estos organismos. Si un organismo quiere continuar viviendo tiene que reponer sus c´elulas con una velocidad equivalente a la de la muerte celular.
El proceso de division celular es visible al microscopio y s´olo es necesario escoger el tejido apropiado. Es importante recordar que no todos los tejidos en los organismosmulticelulares tienen tasas de divisio´n equivalentes, y que muchas c´elulas, durante la diferenciacio´n, pierden la capacidad de divisio´n.
El per´ıodo de tiempo transcurrido entre una divisio´n y la siguiente es conoci- do como ciclo celular. Desde 1882, con los primeros trabajos en microscop´ıa, W. Fleming observo´ las primeras mitosis; posteriormente se evidencio que este mecanismo tiene porfunci´on la produccio´n de dos c´elulas hijas gen´eti- camente id´enticas y la division del citoplasma (citoquinesis), esta fase re-
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presenta s´olo un pequen˜o fragmento del tiempo del ciclo celular (entre un
10-12 %) y ha sido subdividida en varias etapas para facilitar su estudio,
pero en realidad no existen puntos espec´ıficos de inicio o fin de cada una de
ellas.
El tiempocomprendido entre dos mitosis fue llamado interfase, pues se pens´o que ´este era un per´ıodo de reposo de la c´elula entre division y divisio´n. Hoy en d´ıa conocemos que m´as que un per´ıodo de letargo, en esta fase se llevan a cabo los puntos de chequeo de la divisio´n celular, en donde actu´an los sistemas reguladores (bloqueadores o inductores) permitiendo o no continuar a la siguiente fase delciclo.
Las primeras observaciones de la metafase fueron realizadas a partir de ex- tendidos y cortes histolo´gicos de tejidos en crecimiento como los meristemos; estos estudios proporcionaron informacio´n aproximada del nu´mero de cro- mosomas en diferentes especies tanto animales como vegetales. Los nu´meros cromos´omicos de cultivares, como el arroz, el trigo y la cebada fueron esta-blecidos desde 1910, en tanto que para los humanos so´lo hasta 1956 por Tjio y Levan y Ford y Hamerton, en publicaciones independientes en el mismo an˜o.
La determinacion del nu´mero, la morfolog´ıa y las caracter´ısticas propias de los cromosomas puede constituirse en una importante herramienta en el estudio de una especie y es frecuentemente empleada como un car´acter especie espec´ıfico. En lamayor´ıa de los cultivares, las formas poliploides son m´as vigorosas y de mayor rendimiento que las haploides o diploides. La certificaci´on del nivel de poliploid´ıa se debe efectuar por conteo cromos´omico (Klung y Comming, 1996)
En vegetales se pueden realizar estudios de los cromosomas en meiosis y en mitosis, para el primero se emplean anteras muy j´ovenes en las que no se hayandiferenciado las c´elulas madre de polen, mientras que los estudios mit´oticos se realizan con tejidos diferenciados que presenten tasas de divi- si´on celular permanentes, ´estos son los meristemos axiales y apicales. Los meristemos radiculares se han presentado siempre como el material ´optimo para este tipo de estudio, aun sin ningu´n pretratamiento.
La citogen´etica vegetal se puededesarrollar mediante el empleo de dos t´ecni- cas, una directa en la cual se observan las c´elulas en cada una de las fases de ciclo celular en un momento determinado, y una segunda que comprende cinco etapas: pretratamiento, fijacio´n, hidro´lisis, coloraci´on y squash.
Dentro de los pretratamientos m´as empleados se encuentra la cochicina, el α-bromonaftaleno, para-diclorobenceno (PDB) y la...
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