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Tecnica de Ingeniería Genética o del ADN recombinante.
La obtención de un organismo transgénico mediante técnicas de ingeniería genética implica la participación de un organismo que dona el gen deinterés y un organismo receptor del gen que expresara la nueva característica deseada.
Las etapas y técnicas involucradas en este proceso serian:
1- Corroborar que existe un gen que codifica parala característica de interés: Cuando se encuentra una característica en un organismo que resulta interesante para transferir a otro organismo debe verificarse que es producto de un gen. Se identificael gen de interés por medio de cruzamientos a partir de una característica que se expresa y se verifican las proporciones mendeliana. Si la característica se atribuye a una proteína que es productodirecto de un gen, será más sencillo transferir esa característica a un organismo que no la tiene.
2- Clonar el gen de interés: Significa tenerlo puro en el tubo de ensayo o mejor aún, dentro de unvector. La tarea de clonar un gen involucra varias técnicas: extracción de ADN, búsqueda de un gen entre la mezcla de genes del ADN, secuenciación, construcción del vector recombinante. El ADN deinterés se inserta en plásmidos-vectores que son moléculas de ADN lineales o circulares en los cuales se puede clonar un fragmento de ADN. Los más usados son los plásmidos de origen bacteriano.

Eldesarrollo de estas técnicas fue posible en gran medida por el descubrimiento de las enzimas de restricción, estas enzimas reconocen secuencia determinadas en el ADN. De esta manera es posible aislarlodel genoma original para poder insertarlo en otra molécula de ADN, estas enzimas sirven como herramientas para la ingeniería genética.

Las enzimas de restricción reconoce secuencias de 4,6 o másbases y cortan generando extremos cohesivos, estos extremos, generados en diferentes moléculas de ADN, pueden sellarse con la enzima ADN ligasa y generar así una molécula de ADN nueva, denominada...