modelo del mosaico fluido

Introducción
Este trabajo refleja cómo gracias a descubrimientos de varios científicos y sus avances, se logró descubrir este modelo y su estructura biológicas que no se ven a simple vista, ya que la membrana plasmática no es observable a con microscopio óptico. En este modelo, los lípidos se disponen formando una verdadera bicapa, donde las proteínas integrales se insertan tomando contacto conla superficie extra e intracelular. Uno de los conceptos básicos de este modelo es que la bicapa permite desplazamientos considerables de sus componentes, de ahí la fluidez, propuesta por Singer.





















Modelo del mosaico fluido.

Experimento realizados a finales de los años 60s y a inicios de los años 70s (1972) dieron como resultado una modificaciónimportante al modelo de la membrana biológica, que a la postre conllevaría a la instauración de celebre modelo del mosaico fluido de las membranas biológicas.
En biología, un modelo de la estructura de la membrana plasmática, el estudio de interacciones hidrófilas, al estudio de enlaces no covalentes como puentes de hidrógeno y el desarrollo de técnicas como la criofractura y el contraste negativo.Gracias a los avances en microscopía electrónica el modelo es propuesto por Jonathan Singer y Garth Nicolson de la universidad de California en San Diego.
El modelo del mosaico fluido ha servido como el paradigma central de las membranas biológicas por más de 30 años, y es el modelo actual.
El modelo de mosaico fluido es aparentemente similar al modelo refinado de Davson Danielli pero dos detalleslo diferencian.
En primera instancia, las proteínas insertadas en la membrana son los únicos componentes que incrementan la solubilidad de la membrana, y no existen proteínas que sirvan de capas extra.
En segunda instancia la atención debe llevarse al estado de los lípidos en la membrana, los cuales no se encuentran fijos, y los mismo las proteínas en ellos.

En la membrana plasmática, loslípidos se disponen formando una bicapa de fosfolípidos, situados con sus cabezas hidrofílicas hacia el medio externo o hacia el citosol, y sus colas hidrofobicas dispuestas en empalizada. Las proteínas se intercalan en esa bicapa de lípidos dependiendo de las interacciones con las regiones de la zona lipídica. Existen tres tipos de proteínas según su disposición en la bicapa:

Proteínas integrales ointrínsecas: Embebidas en la bicapa lipídica, atraviesan la membrana una o varias veces, asomando por una o las dos caras (proteínas transmembrana); o bien mediante enlaces covalentes con un lípido o a un glúcido de la membrana. El aislamiento de ella requiere la ruptura de la bicapa.
Glucoproteínas: Se encuentran atravesando toda la capa de la membrana celular, su nombre es debido a quecontiene glúcidos.
Proteínas periféricas o extrínsecas: A un lado u otro de la bicapa lipídica, pueden estar unidas débilmente por enlaces no covalentes. Fácilmente separables de la bicapa mediante soluciones salinas, sin provocar su ruptura. Aparecen en la membrana interna y carecen de proteínas transmembranas.

Este modelo fue desarrollado para demostrar la asimetría entre ambas capas, lo queexplicaría porque no entran los mismos nutrientes que los que salen.

Transporte transmembranal
Canales: la forma habitual de transporte de iones a través de la membrana. Normalmente cada canal transporta de forma específica un ion característico de ése canal. Pueden tener una abertura regulable. Son de vital importancia, por ejemplo, los canales de sodio y potasio para la existencia del potencial deacción transmembrana, el impulso eléctrico que las neuronas emplean para realizar su función a lo largo de todo su axón.
Transportadores: los transportadores son proteínas que se unen específicamente a la molécula transportada (uniporte). El cambio de forma permite a ésta ser transportada a través de la membrana. Presentan una cinética saturante, cuando no están acoplados a una ATPasa. A...