Molecular

TALLER DE BIOLOGIA MOLECULAR II

INTEGRANTES
DIANA SALAZAR
INTRODUCCION

La finalidad de la transferencia de material genético es restablecer una función celular que estaba defectuosa, introducir una nueva función o bien interferir con una función existente. Como ya sabemos la terapia génica, utiliza material genético en el tratamiento de enfermedades, esta terapia consiste en la inserciónde copias funcionales ausentes en el genoma de un individuo, la cual se realiza en las células y tejidos con el objetivo de tratar una enfermedad. Podemos observar que se aplican en esta terapia dos estrategias como lo es la in vivo (administración del gen corrector, se realiza directamente al paciente) y la ex vivo (células son extraídas y reimplantadas en el mismo paciente, tras haber sidomodificadas en el laboratorio) como también hay unos tipos de aproximaciones; la aditiva la cual es la más utilizada y avanzada ya que el gen es incorporado con sus propios elementos de regulación, mientras que en la sustitutiva el gen es mantenido en su contexto natural, sometido a sus controles normales de expresión. Una de las desventajas de la teoría génica cuando es aplicada sobre célulasgerminales, como lo son los espermatozoides y los óvulos, origina un cambio permanente en todo el organismo y en los futuros descendientes del individuo. Pero existe una ventaja como lo es de aplicar esta terapia génica en células somáticas ya que se afecta al individuo tratado y las modificaciones no son heredadas por su descendencia.
Podemos decir que actualmente la aplicación de esta terapia génicaha traído consigo muchas consecuencias dando origen a nuevas patologías, un ejemplo planteado es sobre la Inmunodeficiencia que consiste en un defecto de un gen ya que con este gen no proliferan, no se desarrollan ni crecen las células T y NK, causando que el paciente se encuentre indefenso frente a una mínima infección por tanto la aplicación de la terapia génica se basa en la corrección génicade un pequeño número de células que permita recuperar toda su fuerza y recuperar toda la parte del órgano que falla. Mas adelante vamos a hablar sobre algunas enfermedades en las cuales se ha observado un defecto en algún gen como lo son la fibrosis quística y el cáncer, la primera patología, que se debe al defecto de un gen codificante para el canal de cloro CFTR y la segunda en la que laterapia aplica para la destrucción de células tumorales como también fortalecer y estimular la protección natural del sistema inmunitario contra las células anormales y por tanto proteger a las células normales.

2. De cada una de las dos enfermedades averiguar que antecedentes existen de la aplicación de la TG, mencionando los principales resultados.
CANCER
En la actualidad el tratamiento paraerradicar el cáncer se encuentra en etapas experimentales, por medio de la terapia génica se han hecho estudios para erradicar esta enfermedad algunos antecedentes que se han encontrado son:
1. Se han utilizado vacunas tumorales para el tratamiento del cáncer en pacientes con tumores solidos aunque sus resultados fueron inconsistentes debido a que cuando se aplicaron, las células cancerígenasrechazaron inmunológicamente casi totalmente este procedimiento pero solo algunas células presentaron una respuesta pero muy mínima y no se consiguió erradicar estos tumores ya establecidos
2. Un tipo de terapia génica que funciono por primera vez se aplicó a un paciente con leucemia, el proceso consistió en extraer células del paciente y se cultivaron con un VIH modificado en el que se habíanincorporado genes de humanos, ratones y otros virus, lo cual era una combinación clave para que las células T distinguieran y atacaran a las células B tanto cancerosas como sanas y se le inyecto esta mezcla al paciente, esta persona después presento síntomas de fiebre y dolores pero después de unas semanas la fiebre desapareció y con ello la leucemia.
3. Y por ultimo un ultimo tratamiento...