Monografia

Páginas: 13 (3153 palabras) Publicado: 1 de octubre de 2012
UNIVERSIDAD PARTICULAR DE CHICLAYO
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE TECNOLOGÍA MÉDICA

Tema:
REACCION ADVERSA DE MEDICAMENTOS

Asignatura:
FARMACOLOGIA

Cátedra:
DR.JOSE NOVOA PIEDRA

Semestre:

2012 - II

Alumnos:

BECERRA BECERRA LUIS.
CASTRO ROJAS THREISY FERNANDA.
PALMA URCIA JENNY.
SANCHEZ LOPEZ ELSA.

MONOGRAFIA11/07/2012.

DEDICATORIA
Nuestro trabajo lo dedica a:
A mis queridos compañeros y
Profesores que me guía por la voluntad de DIOS.

AGRADECIMIENTO
Agradecemos al docente,
por enseñarnos sus sabios conocimientos,
durante nuestra formación profesional.

INDICE
* Capítulo I:
* Introducción…………………………………………..V
* Universales Culturales……………………………..….6
* Globalización, difusión ytecnología………………….7

* Capitulo II:
* Aspecto de la cultura:
* La lengua……………………………………………...10
* Las normas……………………………………….…....14
* Las sanciones……………………………………….…16
* Los valores………………………………………….…17

* Capitulo III:
* La cultura y la ideología dominante……………….…..19
* Variación cultural……………………………………...20

* Capitulo IV:

* Percepción errónea devalores y la moda informativa en el Perú………………………………………………….….21
* Lenguaje actual en el Perú……………………………..21
* Normas actuales en el Perú………………………….....22
* Sociedad y los valores………………………………….22
* Conclusiones…………………………………………...24

INTRODUCCION

Una Reacción Adversa Medicamentosa (RAM) según la Organización Mundial de la Salud, es cualquier efecto nocivo, no deseado, no intencionalde una droga, que aparece a dosis utilizadas en humanos con fines profilácticos, diagnósticos o terapéuticos. Esta definición excluye los fallos terapéuticos, la intoxicación intencional o accidental y el abuso de drogas; no incluye los efectos nocivos derivados de errores en la administración de drogas o del no cumplimiento de la terapia farmacológica; la mayoría de los casos de sobredosis nose ajustan tampoco, ya que suelen implicar la administración de dosis que no debieran usarse “en humanos con fines profilácticos, diagnósticos o terapéuticos”. Un término algo más reciente es el de Evento Adverso Medicamentoso (EAM), que sería “cualquier daño resultante de la administración de una droga”; la definición de este concepto, a diferencia de la de RAM, sí incluiría aquellos efectosadversos derivados de errores de administración. El Ministerio de Salud y Desarrollo Social sustenta una definición de EAM más amplia, considerándolo como cualquier experiencia adversa que ocurre después de administrar un medicamento, aunque no tiene que tener necesariamente una relación causal con el tratamiento. Ya que la clasificación más usada (ver luego) de los efectos adversos de las drogas nodistingue entre RAM y EAM, en el resto de esta guía se usa el término Reacción Adversa Medicamentosa de una manera que incluye quizás algunos casos más clasificables como Eventos Adversos Medicamentosos. Una propuesta reciente, aún no totalmente aceptada, para unificar los términos referentes a los efectos dañinos y/o no deseados derivados del uso de fármacos.

REACCION ADVERSA MEDICAMENTOSA(RAM)
Existe cierta confusión con relación a los siguientes términos: efecto colateral, reacción adversa (efecto adverso), evento adverso (experiencia adversa) y problemas relacionados con medicamentos. Las definiciones de la OMS pueden ayudar:
Reacción adversa (RAM) o efecto adverso: “Una respuesta a un fármaco que es nociva no intencionada, capaz de producir alteraciones clínicas o dellaboratorio indeseables, y que ocurre al administrar dosis usuales de un determinado fármaco a un ser humano para profilaxis, diagnostico o terapia de algunas enfermedad, o para la modificación de las funciones fisiológicas”.
En las RAMs existe una relación de causalidad entre el medicamento y el daño que experimenta el paciente .Por ejemplo: el desarrollo de ulcera péptica en un paciente que recibe...
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