muerte

RESPIRACIÓN CELULAR
Necesita oxígeno. En ella se producen 38 ATP a partir de cada molécula de glucosa, por lo cual decimos que es mejor con respecto a la producción de energía. Etapas:
1) Glucolisis
2) Formación del Acetilco A (Acelilcoenzima A): las 2 moléculas de ácido pirúvico pierden una molécula de CO2 cada una, convirtiéndose en 2 grupos acetil; a cada uno de estos se le une unacoenzima A formando así el Acetilco A. Durante el proceso se generan 2 NADH a partir de 2 NAD+
Coenzima = molécula orgánica que actúa activando a una enzima, son principalmente vitaminas. La coenzima A actúa activando a la primera enzima del ciclo de Krebs.

1) Ciclo de Krebs
Se utiliza el Acetil, la Coenzima A activa la primera enzima y vuelve a la Formación de Acetilco A. La enzima activada por laCoA hace que el acetil entre en el ciclo de Krebs, y este se rompe a través de varios pasos enzimáticos que ocurren cíclicamente, liberando 2 CO2 y energía que se utiliza para formar 2 ATP, 6 NADH y 2 FADH2.

Hasta ahora se han producido: 10 NADH, 2 FADH2 y 4 ATP.
La finalidad de la glucolisis, la formación del Acetilco A y el ciclo de Krebs es producir NADH y FADH (moléculas energéticas queguardan a los e- en su estado excitado y los dan a la cadena transportadora de e-) que son utilizados en la cuarta etapa para producir ATP a partir de la energía liberada por los e- al pasar de su estado `excitado a su estado basal.

1) Cadena Transportadora de e-/Quimiosis: se lleva a cabo en la membrana interna de la mitocondria, utiliza oxígeno. En esta etapa actúan complejos proteicos quecontienen moléculas transportadoras de e- que están embebidos en la membrana interna; además de un complejo proteico especial que es la ATP sintetasa, es la más importante ya que forma grupos P a partir de un gradiente de protones (transforma los protones en grupos P utilizados para formar ATP.
Esta etapa se llama así porque los e- son transportados desde su estado excitado a su estado basal através de las moléculas transportadoras. También se le llama quimiosis porque utiliza la energía de un gradiente químico de protones para producir ATP. En esta etapa se produce agua

El NADH dona electrones al primer complejo proteico y pasa a ser NAD+. Los electrones excitados descienden a través de una cadena transportadora de electrones, impulsados por la atracción ejercida por el oxígeno (quien esaltamente electronegativo); cuando llegan al oxígeno, este se une con 2 protones formando agua.
La energía liberada por la caída de los electrones se utiliza para transportar protones desde el matriz mitocondrial hacia el espacio intermembranal a través de los complejos proteicos que actúan como proteínas transportadoras.
Esto hace que se cree un gradiente de concentración de protonesfavorable para la ATP sintetasa. Para alcanzar el equilibrio los protones deben viajar hacia la matriz mitocondrial, y eso solo pueden hacerlo a través de la ATP sintetasa. Por cada 3 protones que atraviesan la ATP sintetasa se forma un grupo P, que se une al ADP formando ATP.
Por cada molécula de NADH que dona electrones la ATP sintetasa forma 3 ATP, y por cada molécula de FADH2 forma 2 ATP. Esto sedebe a que el FADH2 dona sus electrones al segundo complejo proteico y la cadena transportadora de electrones es más corta por lo que se libera menos energía, se transportan menos protones y se forma menos ATP.
Las funciones del complejo proteico son: contener las moléculas transportadoras de electrones y actuar como moléculas transportadoras.

Flujo Energético Global:
Glucolisis: 8 ATP
2 ATP2 NADH (6 ATP)

Formación del Acetilco A: 6 ATP
2 NADH (6 ATP)

Ciclo de Krebs: 24 ATP
2 ATP
2 FADH2 (4 ATP)
6 NADH (18 ATP)

TOTAL (8 + 6 + 24) = 38 ATP

Por cada molécula de glucosa que se degrada, mediante la respiración aérobica se producen 38 ATP.

Ecuación de la Respiración Celular Aeróbica:

CT de e- (NADH y FADH2 de las etapas anteriores  34 ATP) + 4 ATP de la...