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Páginas: 3 (694 palabras)
Publicado: 22 de enero de 2014
MEDICAMENTOS: COMPETENCIA Y REGULACIÓN EN MÉXICO
La presencia de barreras a la competencia explica gran parte del rezago
Régimen de patentes similar a la práctica internacional, pero con altacarga de litigios sobre extensión
Los medicamentos de patente están sujetos a precios
Máximos que no “muerden”
• Precio de referencia para la venta al público (PRVP) se basa en unprecio internacional de referencia (PIR) más un margen de distribución
• Obligación de etiquetar el precio máximo de venta al público (PMVP) que no debe rebasar al regulado.
• Los PRVP son tan altosque resultan irrelevantes E.g. de una muestra de 273 medicamentos en 73% el PMVP resultó por abajo del PIR y el 2% igual.
• En promedio el precio real al público muestra descuentos de 30-40%respecto al PMVP.
La compra pública es más eficiente que la privada, aunque existen oportunidades para incrementar la competencia
• Lasinstituciones públicas sólo compran genéricos bio-equivalentes sin marca cuando la patente ya venció.
• El cuadro básico establece los medicamentos que se pueden comprar; su incorporación requiere análisis decosto-efectividad.
• Los médicos sólo pueden prescribir medicamentos del cuadro básico y por su denominación genérica.
• Recientemente se prohibieron los visitadores médicos en áreas de atención y seempezaron a regular las actividades de promoción.
• Tradicionalmente, los precios de los genéricos se incrementaban por licitaciones que facilitaban la colusión, pero las cosas están cambiando:diversas instituciones han emprendido estrategias pro-competitivas que han reducido los precios consolidación de compras, licitaciones internacionales, precios máximos agresivos, etc...
• Se negocia losprecios de los medicamentos de patente de manera consolidada.
A nivel agregado, no se identifican problemas de concentración de mercado
• 224 laboratorios, 46 eran filiales de extranjeros con el...
La presencia de barreras a la competencia explica gran parte del rezago
Régimen de patentes similar a la práctica internacional, pero con altacarga de litigios sobre extensión
Los medicamentos de patente están sujetos a precios
Máximos que no “muerden”
• Precio de referencia para la venta al público (PRVP) se basa en unprecio internacional de referencia (PIR) más un margen de distribución
• Obligación de etiquetar el precio máximo de venta al público (PMVP) que no debe rebasar al regulado.
• Los PRVP son tan altosque resultan irrelevantes E.g. de una muestra de 273 medicamentos en 73% el PMVP resultó por abajo del PIR y el 2% igual.
• En promedio el precio real al público muestra descuentos de 30-40%respecto al PMVP.
La compra pública es más eficiente que la privada, aunque existen oportunidades para incrementar la competencia
• Lasinstituciones públicas sólo compran genéricos bio-equivalentes sin marca cuando la patente ya venció.
• El cuadro básico establece los medicamentos que se pueden comprar; su incorporación requiere análisis decosto-efectividad.
• Los médicos sólo pueden prescribir medicamentos del cuadro básico y por su denominación genérica.
• Recientemente se prohibieron los visitadores médicos en áreas de atención y seempezaron a regular las actividades de promoción.
• Tradicionalmente, los precios de los genéricos se incrementaban por licitaciones que facilitaban la colusión, pero las cosas están cambiando:diversas instituciones han emprendido estrategias pro-competitivas que han reducido los precios consolidación de compras, licitaciones internacionales, precios máximos agresivos, etc...
• Se negocia losprecios de los medicamentos de patente de manera consolidada.
A nivel agregado, no se identifican problemas de concentración de mercado
• 224 laboratorios, 46 eran filiales de extranjeros con el...
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