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IDENTIFICACIÓN DE UN COMPUESTO POR ESPECTROSCOPÍA
En el siguiente ejercicio se nos propone calcular la fórmula molecular , mediante el análisis del estudio realizado por IR y de H_RMN.
El primerpaso que debemos realizar será establecer los grupos funcionales de la molécula que estamos trabajando, para ello va a resultar de gran utilidad la información extraída del espectro de IR.
Lapresencia de una banda ancha y alargada comprendida entre los valores de 3200-3400 aprox. Nos indicar la existencia de un grupo alcohol.
Carece de señales de carbonos insaturados ( bandas por encima de 3000)por lo que todos los carbonos estarán unidos por enlaces simples ( se trata de carbonos saturados)
La señal situada a la altura de 1700, nos indicará la existencia de un grupo carbonilo. Para sabersi se trata de un aldehído, de un grupo ácido o de una cetona, tenemos que compararlo con otras evidencias que nos ofrece el estudio de IR.

No se trata de un grupo aldehído ya que no tenemos laseñal característica de este grupo funcional a 2700, para asegurarnos de que esta suposición es correcta podemos corroborarlo con H_RMN y observar como no aparece el desplazamiento típico del hidrogenodel grupo aldehído.
Tampoco estaremos ante la indicación de la presencia de un grupo ácido, porque estaría indicado mediante una señal muy característica comprendida entre los valores de 3200-3400,además apoyándonos en el estudio de H_RMN analizamos como no aparece el desplazamiento típico del hidrógeno del grupo ácido.
De esta manera, por descarte, vamos a poder asegurar de que se trata de ungrupo cetona.
El resto de la señales que se presentan en el estudio de IR, como la huella de identidad (que permite comparar isómeros posicionales y de cadena) no tendrán relevancia para esteanálisis, y podrán ser despreciados.
Una vez que conocemos los distintos grupos que van a componer nuestra moléculas, pasamos a disponer dichos grupos en su posición correspondiente dentro de la...