Nada

ALUMNO:
* EBERT GERARDO SANTISTEBAN SANTISTEBAN
* MELISSA VÁSQUEZ VÁSQUEZ.
* MANUEL TERRONES ….
* DIANA…..
PROFESOR: DR.CÈSAR GUZMÀN VIGO

TEMA: SONDA GENICAºS COMERCIALES
UNIDAD III

Introducción

A través de los años la genética ha ido creando y desarrollando técnicas que le permitan los usos potenciales de la genética molecular en el campo comercial son de granimportancia, permiten la caracterización de genes que codifican caracteres cuantitativos con importancia económica o de genes causantes de enfermedades congénitas.

Usando las nuevas técnicas de la ingeniería genética, es posible localizar y analizar un gen entre miles, utilizando el RCP o construyendo y usando sondas genéticas.
Estos hechos han convertido a las técnicas de genética molecular ybiotecnología en herramientas fundamentales para la detección y tratamiento de estas enfermedades no sólo en la especie humana, sino que ahora han ingresado al mundo de la veterinaria.

Hasta hace algunos años, sólo se podía saber que un individuo había heredado tal o cuál enfermedad genética, cuando los síntomas se hacían evidentes y sólo podía darse una estimación de la probabilidad de que sushijos heredaran un desorden en particular. Usando las nuevas técnicas de la ingeniería genética, es posible localizar y analizar un gen entre miles, utilizando la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR, del inglés Polimerase Chain Reaction) o construyendo y usando sondas genéticas.

Objetivos

* Conocer el desarrollo de sondas moleculares para el tratamiento de diversas enfermedadesSondas Génicas




Una de las técnicas citogenéticas de mayor prevalencia en el mundo actual, específicamente de mayor preponderancia en países desarrollados; que permite la detección rápida y el diagnóstico de enfermedades cromosómicas es la aplicación del uso de sondas génicas (en inglés Gene Probe).

Una sonda es una secuencia (fragmento) de ADN monocatenario marcada con algún isotoporadiactivo o mediante métodos no radiactivos (como fluorescencia); que se usa para detectar fragmentos de ADN o ARN con homología secuencial en la paridad de bases nitrogenadas específicas (Guanina con Citosina y Adenina con Timina).

El marcaje de la sonda se puede dar de 2 formas:

* Marcaje radiactivo: Se puede marcar radiactivamente la sonda utilizado nucleótidos que tengan alguno desus átomos con un isótopo radiactivo, normalmente 32P, pero también es frecuente el uso de tritio. Este tipo de marcaje es apreciable mediante autorradiografía. El uso de este tipo de marcaje va a asociado con los peligros que trae el uso de elementos radiactivos, así como también por ser un agente mutagénico este podría llegar a modificar la ultra estructura del ADN de muestra, razón por la quese desarrolla otro método que es el marcaje inmunológico.

* Marcaje Inmunológico: Las sondas se marcan utilizando nucleótidos que llevan unida una molécula (digoxigenina), a la solución se le añaden anticuerpos específicos que se unen a esa molécula; y estos anticuerpos llevan asociado un compuesto luminiscente o fluorescente (como fluoróforos o fluorocromos: fluoresceína, rodamina) quedeja impronta fotográfica.
El uso y aplicación de las sondas génicas está basado en la aplicación de la técnica citogenética de Hibridación in situ por fluorescencia (cuyas siglas en inglés la denominan FISH).

* Hibridación in situ por fluorescencia (FISH):
La hibridación in situ fluorescente (FISH) es una técnica que permite detectar secuencias de ADN en cromosomas metafásicos o núcleosinterfásicos en muestras citogenéticas cultivadas o no cultivadas y fijadas. En la técnica se utiliza una sonda de ADN que hibridiza los cromosomas completos o las secuencias únicas simples y es un complemento útil para la citogenética clásica. Después de la fijación, el ADN diana se trata con calor y formamida para desnaturalizar el ADN bicatenario haciendo que resulte monocatenario. El ADN diana...