Naproxeno sodico

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UNIVERSIDAD AUTONOMA DE CIUDAD JUAREZ |
ICB |
LABORATORIO DE FARMACOLOGIA APLICADA I |
|
JOSE ALBERTO CALDERON CORDOVA 91432 |
GRUPO: L |

NAPROXENO SODICO: es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con propiedades analgésicas, antitérmicas y antiinflamatorias. Actúa por inhibición central y periférica de la enzima ciclooxigenasa, interrumpiendo de esta manera la síntesis deprostaglandinas, importantes mediadores del dolor, fiebre e inflamación. |

NAPROXENO/PARACETAMOL | |
 

Naproxeno |
Ácido (S)-6-metoxi-α-metil-2-naftalenacético |
Número CAS | 22204-53-1 |
Fórmula química | C14H14O3 |
Peso molecular | 230,26 |
Vida media | 12 horas |
Biodisponibilidad | 100% |
Metabolismo | Hepático |
Propiedades físicas |
Punto de fusión | 153°C |
Solubilidad en agua |Insoluble (pH<4), Soluble (pH>6) |
Composicíon
Comprimidos con naproxeno sódico 275 mg y paracetamol 300 mg.
Suspensión con naproxeno sódico 125 mg y paracetamol 100 mg por cada 5 ml.
Mecanismo de acción
Naproxeno es un antiinflamatorio no esteroidal (AINE) con propiedades analgésicas, antitérmicas y antiinflamatorias. Actúa por inhibición central y periférica de la enzima ciclooxigenasa,interrumpiendo de esta manera la síntesis de prostaglandinas, importantes mediadores del dolor, fiebre e inflamación.
Paracetamol es un medicamento que pertenece al grupo de los AINEs, pero su acción farmacológica se ejerce exclusivamente a nivel del sistema nervioso central, donde inhibe la síntesis de prostaglandinas involucradas en los procesos de dolor y fiebre. La acción antipirética seejerce en el centro termoregulador del hipotálamo. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas en la periferia es mínima, por eso no posee efecto antirreumático o antiinflamatorio. No inhibe la agregación plaquetaria y no produce úlcera péptica.
La combinación de ambos medicamentos ofrece un efecto sinérgico y, por lo tanto, mayor efectividad de la combinación si se compara el efecto de cadaproducto por separado. Al mismo tiempo, el uso de dosis menores permite minimizar los eventos adversos.

FARMACOCINETICA:
Naproxeno se absorbe casi completamente en el tracto gastrointestinal. La sal sódica le permite una más rápida absorción. El inicio de la actividad analgésica se presenta dentro de la primera hora luego de su administración y su efecto se mantiene por más de 7 horas. Se liga a lasproteínas plasmáticas en más del 99% y tiene una vida media de aproximadamente 13 horas. Aproximadamente el 95% de la dosis es excretada en la orina como naproxeno o como metabolitos conjugados. Naproxeno atraviesa la placenta y es excretado por la leche materna.
La absorción de paracetamol es rápida y completa en el tracto gastrointestinal. La concentración plasmática máxima ocurre entre los 30minutos a 2 horas. Se liga a las proteínas en forma variable, del 20 al 50%. La vida media es de aproximadamente 2 horas. Se distribuye uniformemente por los tejidos y fluidos corporales. Se metaboliza en el hígado; el mayor metabolito en los adultos es el glucorónido conjugado y en niños el sulfato conjugado de paracetamol. También se produce un metabolito intermedio formado por oxidación en la víacitocromo P-450 oxidasa, que debe ser detoxificado por conjugación con glutatión hepático y luego eliminado como conjugados de cisteína y mercaptopurato. Cuando se incrementa la cantidad de paracetamol a ser eliminado por la vía del sistema P-450, el glutatión hepático se depleta y el metabolito intermediario del paracetamol no se conjuga y se liga covalentemente al hígado generando necrosishepática.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
NAPROXENO es un miembro del grupo ácido arilacético de fármacos antiinflamatorios no esteroideos.
NAPROXENO en forma de tabletas convencionales está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante y artritis juvenil. También está indicado para el tratamiento de tendinitis, bursitis, esguinces y para el manejo del...
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