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Páginas: 7 (1646 palabras) Publicado: 2 de octubre de 2012
Nuevas generaciones de cisplatino
30 julio 2010. Una de las drogas de la quimioterapia que se administra por primera vez a los pacientes diagnosticados con cáncer – especialmente de pulmón, de ovarios o cáncer de mama – es el cisplatino, un compuesto que contienen platino que se pega a las células tumorales de ADN “. Cisplatino hace un buen trabajo de matar a las células tumorales, pero tambiénpuede dañar gravemente los riñones, que reciben dosis altas de cisplatino, ya que filtran la sangre.
Ahora, un equipo de científicos de la División Harvard-MIT de Ciencias de la Salud y Tecnología (HST) ha creado una nueva forma de paquete de cisplatino en nanopartículas que son demasiado grandes para entrar en los riñones. El nuevo compuesto podría evitar a los pacientes los efectos secundarioshabituales y permitir a los médicos a administrar mayores dosis de la droga, dice Shiladitya Sengupta, líder del equipo de investigación.
“Podemos dar mucho más cisplatino del que ahora es posible”, dice Sengupta, un profesor asistente de HST. “Se puede eliminar el tumor por la alfombra -de los bombardeos”.
Los tumores en los ratones tratados con la nueva nanopartícula de cisplatino se redujerona la mitad su tamaño mas que los tratados con cisplatino tradicional, con efectos secundarios mínimos. Los resultados fueron divulgados en los procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias en junio.
Perlas en una cuerda
Los médicos comenzaron a utilizar cisplatino para tratar el cáncer en la década de 1970. Al principio, los médicos reconocen que daña los riñones, y los investigadores delcáncer comenzaron a buscar alternativas. En las últimas décadas, la FDA ha aprobado dos  derivados menos tóxicos de cisplatino: carboplatino y oxaliplatino. Sin embargo, esas drogas no matan a las células tumorales con tanto éxito como el cisplatino.
La eficacia del Cisplatino radica en la facilidad con que se libera su molécula de platino, liberándola de las cadenas de ADN reticular, la divisióncelular y obligando a interrumpir a la célula de someterse a un suicidio. El Carboplatino y oxaliplatino son menos efectivos (pero menos tóxico) que cisplatino, porque se aferran a sus átomos de platino con más fuerza.
Sengupta y sus colegas tomaron un nuevo enfoque para hacer más seguro el cisplatino: las moléculas de cisplatino se ensartan juntas en una nanopartícula que es demasiado grandepara entrar en los riñones. (Se ha demostrado que los riñones no pueden absorber partículas de más de cinco nanómetros – aproximadamente 1 / 10, 000 el diámetro de un cabello humano).
Su equipo diseñó un polímero que se une al cisplatino, la organización de las moléculas como las cuentas de una cadena. La cadena entonces se enrolla en una nanopartícula de unos 100 nanómetros de largo – demasiadogrande para caber en los riñones. Sin embargo, las partículas aún pueden llegar a las células del tumor porque los tumores están rodeados de “los buques que gotean sangre”, que tienen poros de 500 nanómetros .
Su primera nanopartícula resultó ser menos efectiva que el cisplatino, por lo que ajustado el polímero para hacer que mantenga un poco menos bien al platino, y terminó con una molécula conuna potencia de-matanza del tumor similar a la de cisplatino. Sin embargo, debido a sus efectos secundarios mínimos, las nanopartículas pueden ser entregados en dosis más altas.
Daniela Dinulescu, un autor del artículo y profesor de patología del Hospital Brigham and Women’s de Boston, mostró que las nanopartículas superaron al cisplatino en ratones modificados para desarrollar cáncer de ovario.Los investigadores también demostraron que es eficaz contra el cancer de pulmón y células del tumor de mama cultivadas en el laboratorio. Una vez que las células tumorales mueren, el sistema inmunológico elimina el platino del cuerpo.
La investigación fue financiada por el Departamento de Defensa de Breast Cancer Research Program y los Institutos Nacionales de Salud.
Es difícil desarrollar y...
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