NITRATO DE CALCIO


PROCEDIMIENTOS:

Para poder entender más sobre el tema damos un concepto de esterilización: Se denomina esterilización al proceso validado por medio del cual se obtiene un producto libre de microorganismos viables. El proceso de esterilización debe ser diseñado, validado y llevado a cabo de modo de asegurar que es capaz de eliminar la carga microbiana del objeto.
Para trabajar en unlaboratorio de microbiología se requieren unas técnicas específicas y diferentes de las que se utilizan en otras disciplinas. Es imprescindible trabajar en condiciones asépticas: el material de instrumentación que se va a utilizar debe ser sometido a algún proceso de esterilización eliminándose de ellos cualquier posible microorganismo. La posibilidad de contaminación está siempre presente porque losmicroorganismos se encuentran en todos los ambientes: en el aire, en el agua, en nuestra piel y, en general, en todo lo que tocamos.











Forma de esterilizar distintos instrumentos:
Pipetas:(de 1, 2, 5, 10, 25mL) Se introduce un trozo pequeño de algodón en la boca de la pipeta, se envuelve en papel blanco o manteca, se indica su capacidad y con una flecha la boca de la misma.Se preparan en haces de 10-15 pipetas del mismo volumen envueltas en papel con la punta hacia arriba. Otra técnica es introduciéndolas en tambores metálicos (pipeteros) que se esterilizan en estufa o autoclave.
Pipetas Pasteur: se procede a colocar el trocito de algodón en la boca de la pipeta, se introducen grupos de 4-6 pipetas en un tubo de vidrio que las contenga, en el fondo del mismo sedebe colocar un trozo de algodón para evitar la ruptura de la punta de las pipetas. El tubo que contiene las pipetas Pasteur se tapa con algodón, se recubre con papel y se ata.
Tubos de ensayo: se tapan con algodón o tapa de plástico autoclave y se empaquetan en grupos de 4-6, indicando la cantidad y con una flecha la boca de los mismos.
Tubos de centrífuga y tubos de hemólisis: ídem anterior.Tubos con tapa a rosca: se preparan con tapa sin ajustar.
Erlenmeyers: (250, 500 ml, etc.) se taponan con algodón, se cubren con papel y se atan con piola de algodón realizando un moño, nunca un nudo.
Placas de Petri: se envuelven individualmente en papel.
Embudos: Se envuelven con papel dos veces, atando una vez arriba y otra abajo.
Guantes: Se lavan con agua y jabón o desinfectante. Limpiar ysecar cuidadosamente. Una vez secos espolvorear de manera uniforme y superficial con talco (no debe quedar acumulado en la punta de los dedos). Envolver en papel madera, con caña revertida. Luego de esterilizar en autoclave dejar estacionar 48 hs antes de usar (esto permite revertir las alteraciones de la goma provocadas por el calor de la esterilización). Además de autoclave pueden seresterilizados por óxido de etileno o radiaciones.
Proceder a preparar la autoclave: instrucciones, condiciones operativas y precauciones con respecto al material a esterilizar.

CUESTIONARIO:

1. Define contaminación, desinfección y esterilización.

Contaminación: es la introducción de sustancias en un medio que provocan que este sea inseguro o no apto para su uso.
Desinfección: Acto, proceso,manipulación y conjunto de medios que evitan o destruyen los microorganismos más patógenos y agentes parásitos o impiden su desarrollo.
Esterilización: Destrucción total de los gérmenes causantes de enfermedades que hay o puede haber en alguna cosa o lugar
2. ¿Cuáles son las etapas a cumplir para efectuar un correcto estudio microbiológico?
Limpiar el área de trabajo y esterilizarla
Lavarse lasmanos antes de trabajar
Seleccionar el materia y la muestra a analizar
Lavar toda la materia de vidrio antes y después de trabajar, primero que nada, antes de iniciar a trabajar con los materiales lavarlos bien y posteriormente esterilizarlos en la autoclave a 120°C, 15lb a 15 a 20 minutos, y de igual manera se repite lo anterior después de terminar de trabajar con los materiales.


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