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UNIVERSIDAD DE SONORA
UNIDAD REGIONAL CENTRO
DIVISION DE INGENIERIA
INGENIERIA QUIMICA Y METALURGIA

ACTIVIDAD DE APRENDIZAJE # 4.- ALCANOS.

1.- Por hidrogenación de un alqueno, indica laecuación de la reacción de síntesis de los siguientes alcanos:
Producto
Ecuación
2-metilbutano

3-metilhexano

2,3-dimetilbutano

2,2-dimetilpropano

isopentano

2,4-dimetilpentano2.- Por preparación del reactivo de Grignard a partir de un halogenuro de alquilo, indica la ecuaciones de síntesis de los alcanos del ejercicio anterior.
Producto
Ecuación
2-metilbutano3-metilhexano

2,3-dimetilbutano

2,2-dimetilpropano

isopentano

2,4-dimetilpentano


3.- Diseña una posible ruta de síntesis del 2-metilpentano, a partir de compuestos de tres carbonos solamente,usando todo tipo de reactivos inorgánicos, y solventes que sean necesarios.




4.- Diseña una posible ruta de síntesis para el Neopentano, a partir del Metano y de todo tipo de reactivoinorgánico , y solventes que sean necesarios.





5.- Escribe las ecuaciones para la preparación de los siguientes alcanos, basándose en la materia prima seleccionada.

a) Butano de Bromuro desecbutilo



b) Butano de Cloruro de etilo




c) Butano de Metano




d) (CH3)2-CH-CH-(CH3)2 de Propano



e) 2-metilpentano de Propano



f) 14CH3-14CH2-14CH2-14CH3 de 14CH3Cl comomateria prima



6.- Escribe las estructuras de todos los productos que pueden obtenerse, prediciendo los % de producción de cada uno de ellos, cuando se hace una monocloración de los siguientesalcanos.

a) n-exano


6 x 1.0 = 6.0
(6.0/36.4)*100 = 16.4%

4 x 3.8 = 15.2
(15.2/36.4)*100 = 41.7%

4 x 3.8 = 15.2
Total = 36.4
(15.2/36.4)*100 = 41.7%


b) iso-exano


c)2,2,4-trimetilpentano


d) 2,2-dimetilbutano



7.- Hacer lo mismo del ejercicio anterior, pero considerando un monobromación.
a) n-exano



















b) iso-exano...