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BIOMETRIA HEMATICA
La biometría hemática también denominada Hemograma es un auxiliar en el diagnostico y seguimiento de anemias, leucemias, pacientes con quimioterapias, síndrome febril e infecciones. La biometría hemática también denominada hemograma, es uno de los estudios de rutina de mayor importancia, ya que da información que de aquí se deriva i nos proporciona una idea muy confiable delestado general de salud del paciente consta de 2 bloques:
Formula Roja: Determina los parámetros relacionados con el eritrocito.
Formula Blanca: Determina los parámetros relacionados con los leucocitos.
Este estudio consta de varios parámetros
HEMOGLOBINA.
La hemoglobina es una mediada indirecta de la capacidad de transporte de oxigeno de la sangre
CUENTA DE ERITROCITOS.
El número deeritrocitos contenidos en un litro de sangre se denomina la concentración de número de eritrocitos
MICROHEMATOCRITO
.Volumen del paquete globular, después de centrifugación respecto del volumen sanguíneo total expresado en litros/litros
RECUENTO DE LEUCOCITOS.
Constituye una guía muy útil sobre la gravedad de la enfermedad. En distintos procedimientos, se observa patrones específicos de lasrespuestas leucocitarias. La concentración de leucocitos es el número de ellos que se encuentra en un litro de sangre
FROTIS SANGUINEO.
La extensión se prepara repartiendo uniformemente una gota pequeña desangre sobre un portaobjetos de manera que solo se deposite una capa de células
Después de teñirlas, las extensiones se sangre se utilizan para.-
Determinar las fracciones de número de los tiposde leucocitos.-
Para detectar glóbulos rojos anormales-
Identificar ciertos parásitos
TINCIONES (Wright y Giemsa)
Una tinción de Romanowsky consiste en azul de metileno y sus productos de oxidación, así como eosina Y. La acción combinada de estos colorantes produce el efecto de Romanowsky y da una coloración purpúrica a los núcleos de los leucocitos y a los gránulos neutrófilos y decolor rosado a los eritrocitos. Los componentes principales causantes de este efecto son el azul B (un producto de oxidación del azul de metileno) y la eosina Y. La amplia variación en los colores y sombras observadas con la tinción de Romanowsky permiten distinciones sutiles de las características celulares. La naturaleza ácida o básica de las estructuras celulares determina su avidez por loscomponentes del colorante policromático de Wright; es así como los ácidos nucleicos se tiñen con azul B que es el básico y la hemoglobina con la eosina Y que es ácida. Otras estructuras se tiñen por una combinación de ambos y se denominan neutrófilas .La tinción de Giemsa es un método habitual para el examen de frotis sanguíneos y otro tipo de muestras biológicas Permite la tinción diferencial de zonascon un alto contenido de ADN, y concretamente de uniones A-T. Esto permite distinguir perfectamente al microscopio núcleo celular Los índices eritrocitarios son aquellos q se miden el tamaño y su contenido de hemoglobina, su utilidad extrema es para clasificar eritrocitos, se basan en las mediciones de la hemoglobina, el numero de eritrocitos y el hematocrito.
MATERIAL
Tubos de ensaye de13X100
Pipetas de 1 y 5 ml
Pipeta de shally (0.02ml)
Pipeta de Thoma para glóbulos rojos y blancos
Cámara de Neubauer
Tubo de Witrobe graduado
Tubos capilares
Porta y cubreobjetos
Papel parafilm
Cerillos
Guantes
Gasas
Gradilla
Instrumentos.
Microscopio
Agitador de pipetas
Espectrofotómetro
Centrifuga
Lector de hematocritoReactivos.
Liquido de Türk
Etanol al 70%
Liquido de Hayem
Reactivo de Drabkin
Solución estantard de cianometahemoglobulina
OBJETIVOS
.Determinar la cantidad de hemoglobina presente en la sangre.
Determinar el número de eritrocitos presentes en la sangre del paciente.
Conocer el porcentaje del volumen de los eritrocitos presentes en lasangre.
Identificar el número de leucocitos...