Nomenclatura Genetica

Cromatina.- Conjunto de fibrillas desespiralizadas presentes en el núcleo celular durante la interfase y
formadas por moléculas de DNA y proteínas

Cromosomas.- Estructuras en formas de bastón visibles a partir de la profase y originadas por condensación, espiralización y deshidratación de la cromatina. Aparecen en la metafase celular como dos filamentos o cromátidas unidas por una zona denaturaleza protéica llamada centrómero. Aparecen dos cromátidas debido a la duplicación anterior del DNA al final del periodo S de la interfase. Por tanto, ambas cromátidas contienen la misma información genética en los cromosomas metafásicos mitóticos. Ambas cromátidas se separarán en la anafase.

Cariotipo.- Es el conjunto de cromosomas de una especie. El cariograma es la representación delcariotipo. Se obtiene al fotografiar, recortar y ordenar por tamaño (de mayor a menor) y según características (posición del centrómero, tamaño de los brazos o bandas de tinción), los cromosomas en una metafase. El número de cromosomas de una especie es constante: el hombre tiene 46, el chimpancé 48, el olivo 46, la mosca del vinagre 8, el perro 78, el caballo 64.. etc.
Cromosomas homólogos.- Doscromosomas, cada uno con dos cromátidas, son homólogos entre sí, cuando tienen las mismas características: posición del centrómero, longitud de los brazos, tamaño, bandas .. etc. La información genética de uno y otro suele ser la misma en más del 90%, pero pueden llevar distinta información en una misma región del cromosoma. Los cromosomas homólogos aparecen siempre en los seres diploides y uno espaterno, dado por el padre y otro materno, dado por la madre.
Célula/individuo diploide 2N.- Una célula o un individuo es diploide cuando en su cariotipo se observa que cada cromosoma tiene otro homólogo a él, por tanto existen parejas de homólogos. Las células diploides pueden sufrir mitosis y meiosis.
Célula/individuo haploide N.- Cuando en su cariotipo se observa que cada cromosoma no tienehomólogo. Las células haploides pueden sufrir mitosis pero nunca meiosis. Las algas y hongos están formados por células haploides. El ser humano por células diploides 2N=46.
Célula/individuo triploide 3N, tetraploide 4N ....poliploide.- Cuando el cariotipo aparece formado por grupos de tres, cuatro o de muchos cromosomas homólogos. Todas se dividen por mitosis y pueden sufrir meiosis especiales.Gen.- Segmento más o menos largo de una molécula de DNA. La secuencia y número de las bases de los nucleótidos que contiene este segmento determina el número y secuencia de aminoácidos que debe contener la proteína que codifica.
Genoma.- Es el conjunto de genes de una célula, individuo o especie. No confundir con el genotipo.

Carácter hereditario.- Es cualquier carácter biológico que setransmite de una generación a otra. Un carácter hereditario puede estar determinado por un sólo gen y por tanto por una sola proteína, como ocurre con el grupo sanguíneo A o bien determinado por varios genes, como se cree que ocurre con el color de la piel o con los ojos, que están determinados por conjuntos o bloques de genes.
Genes influidos y no-influidos por el ambiente.- Algunos genes se activanpor influencia del ambiente. Así el color del pelaje de algunos animales cambia según la época del año. También tiene influencia estacional en otros, la aparición de hormonas sexuales y el celo reproductor. Otros genes parecen manifestarse independientemente del ambiente: grupos sanguíneos, pigmentación del iris ..etc.

Factor hereditario.- En los seres diploides con dos juegos de cromosomaspaternos y maternos, recibe el nombre de factor hereditario el conjunto formado por dos genes llamados alelos de ese factor, uno situado en un cromosoma y otro en su homólogo en una misma posición y lugar llamado "locus". El individuo diploide sólo puede tener dos alelos para ese factor. Los alelos de un factor pueden ser iguales entre sí (genotipo puro para el factor) o bien ser distintos (genotipo...