Nomenclatura Química Orgánica

FORMULACION ORGANICA BASICA
ALCANOS
Radicales. Se nombran sustituyendo la terminacion -ano
por -ilo { CH3-CH2- (etilo), CH3-CH2-CH2- (propilo)}.
Radicales complejos. Se nombran como se indica:
4 3 2 1
CH3-CH-CH2-CH2- {(3-metilbutilo)}
|
CH3
Algunos tienen nombre comun admitido:
CH3-CH- {(isopropilo)}
¢x
CH3
CH3-CH-CH2- {(isobutilo)}
¢x
CH3
CH3-CH2-CH- {(sec-butilo)}
¢x
CH3Cadena principal. La cadena mas larga se numera de un
extremo a otro asignando los numeros mas bajos a los
carbonos con cadenas laterales, independientemente de la
naturaleza de los sustituyentes.
Orden de citacion de los radicales.
Criterio alfabetico. Los radicales sencillos se citan en
orden alfabetico sin tener en cuenta los prefijos di-, tri-,
etc.
Los radicales complejos se citanteniendo en cuenta los
prefijos di-, tri-, etc. En caso de duda se asigna el numero
mas bajo a la primera cadena que se cita en el nombre
{4-etil-5-propiloctano}
Cuando hay varias cadenas con la misma longitud se toma
como principal:
a) La que tiene mayor numero de cadenas laterales
b) La que tenga cadenas con localizadores mas bajos
c) La que tenga el maximo numero de carbonos en las
cadenaslaterales mas pequenas.
d) La que tenga cadenas laterales menos ramificadas (mas
vale muchos radicales sencillos que pocos complicados)
Cuando hay dos o mas radicales complejos iguales se usan
los prefijos bis-, tris-, tetrakis, pentakis-, etc. {6,6,9-
tris(1,1,2-trimetilbutil)pentadecano}
CICLOALCANOS
Se nombran anadiendo el prefijo ciclo- al nombre del
alcano correspondiente
Los radicalesde los cicloalcanos simples se nombran como
en los alcanos aciclicos sustituyendo la terminacion -ano
por -ilo
Los que tienen varias cadenas unidas a un nucleo ciclico se
consideran derivados del compuesto ciclico.
Los compuestos con varios ciclos o con varias cadenas
laterales y ciclos se consideran derivados del compuesto no
ciclico.
Ejercicios
3-etil-2-metilhexano4-isobutil-2,2-dimetilheptano
4-isobutil-2,3,5-trimetilheptano
7-(3,4-dimetilhexil)-4-etil-3,10,11-trimetiltridecano
4-etil-2,6,6-trimetiloctano
5-(1-etilpropil)-7,8,9-trimetiltetradecano
2-ciclohexil-5-ciclopropil-3,3-dimetilheptano
ALQUENOS
Se cambia la terminacion -ano por -eno
La posiciones de los dobles enlaces se indican mediante los
localizadores mas bajos posible. Estos localizadores
preceden alnombre.
Si hay ramificaciones se toma como cadena principal la
mas larga de las que contienen el doble enlace. Es decir, el
doble enlace tiene prioridad sobre las cadenas laterales en
el momento de numerar. {3-etil-6-metil-2-hepteno}
Cuando el doble enlace esta integrado en un anillo se anade
el prefijo ciclo- al nombre del alqueno.
Si hay mas de un doble enlace se utilizan las terminaciones-adieno, -atrieno, etc.
{1,2-pentadieno; 3,6-decadieno y no 4,7-decadieno}
ALQUINOS
Se cambia la terminacion -ano por -ino
Si hay mas de un triple enlace se emplea la terminacion -
diino, -triino, etc. {3-propil-1,5-heptadiino}
DOBLES Y TRIPLES ENLACES
Si hay dos enlaces dobles y uno triple sera dieno-ino; si
hay tres enlaces dobles y dos triples trieno-diino, etc.
Para numerar la cadenaprincipal se procuraran los
localizadores mas bajos de las insaturaciones (enlaces
dobles y triples) prescindiendo de considerar si son dobles
o triples enlaces. En caso de duda los dobles enlaces tienen
prioridad sobre los triples en el sentido de que se asigna a
los dobles enlaces los localizadores mas bajos.
{5,7-decadien-2-ino}; {3-octeno-1,7-diino}
Radicales alquenilo y alquiniloCH3-CHùùCH- (1-propenilo)
HC¡ÝC-CH2- (2-propinilo)
CH2=CH- (etenilo o vinilo)
HC¡ÝC-C¡ÝC- (1,3-pentadiinilo)
Si el radical es ciclico se procede de identica manera: se
asigna numero 1 al atomo de carbono por donde el radical
se une a la cadena principal y se numera hasta encontrar el
doble enlace o dobles enlaces
{3-ciclohexenilo}
Cadena principal en alquenos y alquinos complejos
Se elige...