nomenclatura

NOMENCLATURA (IUPAC) DE COMPUESTOS ORGANICOS
I ALCANOS LINEALES
Alcanos lineales se forma con un prefijo numeral griego o latino que nos indica el número de átomos de carbono presentes en lafórmula y la terminación ANO que nos indica que se trata de un compuesto satuado
II ALCANOS RAMIFICADOS
1. Se selecciona la cadena de carbonos más grande y numerarla por el extremo donde lasramificaciones están más cercanas.
2. Las arborescencias se nombran en orden de tamaño o en orden alfabético. Se escribe la posición y nombre de cada ramificación.
3. Si aparece más de una vez la mismaramificación, al nombre de ésta se antepone el prefijo di, tri, tetra, etc.
4. Por último se escribe el nombre de la cadena principal de acuerdo al número de átomos de carbono que tenga, con terminación“ano”
III ALQUENOS
1. Selecciona la cadena más larga de átomos de carbono que contenga a la doble ligadura.
2. Se numera la cadena, empezando por el extremo más próximo al doble enlace.
3. Seutilizan las mismas reglas de los alcanos para indicar grupos sustituyentes de la cadena principal.
4. Por ultimo se da el nombre que corresponde a la cadena más larga que contiene el doble enlace,cambiando la terminación ano por eno y anteponiendo el número del primer carbono donde se apoya la doble ligadura
IV ALQUINOS
Para nombrar a los alquinos, se utilizan las mismas reglas de la IUPAC quese emplean en la nomenclatura de los alquenos, con excepción de la terminación que se sustituyepor ino.
V DERIVADOS HALOGENADOS ( R – X )-
1. El halógeno debe estar unido a la cadena principal y senumera comenzando por el extremo más cercano al halógeno (x)
2. El nombre del compuesto será:
a) POSICION Y NOMBRE DEL HALOGENO
b) POSICION Y NOMBRE DE OTRAS RAMIFICACIONES
c) CADENA PRINCIPALSE NOMBRA COMO ALCANO
VI ALCOHOLES ( R – OH ) grupo oxidrilo
1. El OH debe estar unido a la cadena principal, la cual se numera por el extremo más se cercano a este grupo funcional.
2. Se...