Norma Tecnica Para Cuantificacion De Sulfuros

Re
p
u
b
l
i
co
fEc
u
a
d
o
r
≠ EDI
CTOFGOVERNMENT±
I
no
r
d
e
rt
op
r
o
mo
t
ep
u
b
l
i
ce
d
u
c
a
t
i
o
na
n
dp
u
b
l
i
cs
a
f
e
t
y
,e
q
u
a
lj
u
s
t
i
c
ef
o
ra
l
l
,
ab
e
t
t
e
ri
n
f
o
r
me
dc
i
t
i
z
e
n
r
y
,t
h
er
u
l
eo
fl
a
w,wo
r
l
dt
r
a
d
ea
n
dwo
r
l
dp
e
a
c
e
,
t
h
i
sl
e
g
a
ld
o
c
u
me
n
ti
sh
e
r
e
b
yma
d
ea
v
a
i
l
a
b
l
eo
nan
o
n
c
o
mme
r
c
i
a
lb
a
s
i
s
,a
si
t
i
st
her
i
g
h
to
fa
l
lh
u
ma
n
st
ok
n
o
wa
n
ds
p
e
a
kt
h
el
a
wst
h
a
tg
o
v
e
r
nt
h
e
m.

NTE INEN 0978 (1984) (Spanish): Agua
potable. Determinación de sulfatos

CDU: 644.61

Norma Técnica
Ecuatoriana

AL 01.06-309

AGUA POTABLE. DETERMINACIÓN DE SULFATOS

INEN 978

Instituto Ecuatoriano de Normalización, INEN – Casilla 17-01-3999 – Baquerizo Moreno E8-29 y Almagro – Quito-Ecuador – Prohibidala reproducción

0. INTRODUCCION
0.1 Los sulfatos se hallan distribuidos ampliamente en la naturaleza, en especial están presentes en
abundancia en aguas duras.
0.2 Existen varios métodos para la cuantificación de los sulfatos, siendo el más exacto el gravimétrico
con calcinación del residuo.
0.3 El método turbidimétrico es el más rápido y puede ser tan exacto como el gravimétrico, pero
depende devarios factores que incluyen la habilidad del operador.

1. OBJETO
1.1 Establecer el método turbidimétrico para la determinación de la concentración de sulfatos en el
agua potable.

2. ALCANCE
2.1 Es aplicable para medir concentraciones hasta de 60 mg/I .
2.2 Es preferible la determinación para concentraciones inferiores a 10 mg/I .
2.3 El limite detección es 1 mg/I .

3. FUNDAMENTO
3.1 El iónsulfato se precipita con cloruro de bario en un medio de ácido clorhídrico, en condiciones
que permitan la formación de cristales de sulfato de bario de tamaño uniforme. Se mide la
absorbancia de la suspensión del sulfato de bario por medio de un nefelómetro o un fotómetro de
transmisión, y se determina la concentración del ión sulfato por comparación de la lectura con la curva de
calibración.

4.CONSIDERACIONES GENERALES
4.1 Conservar la muestra en el refrigerador a 4°C para evitar posible reducción del sulfato a sulfito
por acción bacteriana. Así conservado, el análisis puede hacerse hasta 7 días después de la recolección.

(Continúa)
-1-

1982-150

NTE INEN 978

4.2 La determinación debe hacerse en fuertes condiciones de acidez para evitar la formación de otros
compuestos de barioinsolubles.
4.3 La determinación debe hacerse a temperatura ambiente.
4.4 El tiempo y velocidad de agitación de la suspensión debe ser exactamente el mismo en los
estándares y muestras.

5. EQUIPOS
5.1 Agitador magnético, con regulador de tiempo y velocidad de agitación. Los imanes deben ser del
mismo tamaño y forma.
5.2 Espectrofotómetro, para usarse a 420 nm con un trayecto de luz 4 - 5 cm .
5.3Cronómetro, si el agitador magnético no se encuentra equipado con un regulador de tiempo.
3

5.4 Cucharadita de medición, con capacidad de 0,2 - 0,3 cm .
6. REACTIVOS
3

6. 1 Solución acondicionadora. Se mezclan 50 cm de glicerina con una solución que contenga 30
3

3

3

cm de HCI concentrado, 300 cm de agua destilada, 100 cm de alcohol etílico o izo propílico al
95% y 75 g de cloruro de sodio.
6.2Cloruro de bario en cristales. (Ba CI2) 20-30 mallas, q p.
3

6.3 Solución patrón de sulfato. Disolver 147,9 mg de Na2SO4 anhidro a 1 000 cm con agua
3

destilada; 1 cm de solución contiene 100 ug de SO4.

7. PROCEDIMIENTO
3

3

3

7.1 En un matraz Erlenmeyer de 250 cm , se miden 100 cm de muestra, se agregan 5 cm de
solución acondícionadora y se mezcla enérgicamente en el agitador magnético.
7.2Mientras se agita, se agrega una cucharadita de cristales de Ba CI2, y se toma el tiempo de agitación
(1 mín.) exacto, manteniendo constante la velocidad.
7.3 Inmediatamente, se vierte parte de la suspensión en la celda del espectrofotómetro.

(Continua)
-2-

1982-150

NTE INEN 978



7.4 Se mide la turbiedad a intervalos de 30 sg por 4 min, (ver nota 1).
7.5 Determinar la concentración de...