Normatividad Vigente En Colombia Respecto A Los Productos Medicos

TITULO DE LA INVESTIGACION: La normatividad vigente en Colombia respecto de los productos médicos que se producen o se importan en nuestro país.

PROBLEMA:

Actualmente en Colombia no existen políticas practicas para el manejo, promoción y prevención de los medicamentos e insumos médicos que se producen o ingresan al país y que diariamente son usados sin ninguna restricción.

Dada lasituación de inseguridad que en diferentes ámbitos se vive en nuestro país, constatamos un nuevo motivo de preocupación e inseguridad que se registra ante la legalización, distribución y consumo de productos farmacéuticos que circulan en Colombia. Se constata que no es clara la legislación vigente que aprueba, la circulación de medicamentos y productos de uso para la salud en general, hoy resultacontraproducente que muchos de esos productos registran grave peligro a la salud de los colombianos, todo ello debido a la falta de una legislación clara, contundente y objetiva. El problema radica en que los colombianos no gozan del respaldo jurídico suficiente para hacer uso confiado de los medicamentos y productos médicos en general dados los vacios legales, y la falta de legalidad y claridad a lahora de aprobar los productos médicos en circulación.


JUSTIFICACION:

Debido a que no se está contando con una legislación clara y oportuna en la producción nacional, así como en la importación de medicamentos e insumos médicos, se observa que la normatividad ya existente no se hace exigible ni es tenida en cuenta por parte de las autoridades encargadas de ejercer inspección, vigilancia ycontrol, ni por las grandes multinacionales fabricantes a nivel mundial; por tal razón, Colombia se está viendo gravemente involucrada en un problema que ya podría considerarse como de salud pública, teniendo en cuenta la cantidad de personas que a diario se ven afectadas en su salud e integridad física al usar productos que ponen en detrimento su bienestar. Luego de darnos cuenta que dichosproductos o medicamentos poseen una autorización legal para su uso en el país, con la expedición del respectivo registro que a simple vista presume una garantía para ser consumido con absoluta confianza, no se halla hasta el momento una explicación razonable al fenómeno que se viene presentando en nuestro país cada vez con más frecuencia.


OBJETIVOS GENERALES:

Revisar la normatividad vigenteen Colombia respecto de la legalización de medicamentos, productos farmacéuticos y de uso público para la salud.

Lograr sentar un precedente normativo y ético, que le permita al ciudadano Colombiano normal y corriente, hacer exigible sus derechos y deberes como consumidor, luego de adquirir un conocimiento general y básico acerca de las políticas y estrategias que mueven el mundo del “NEGOCIO”farmacéutico.

OBJETIVOS ESPECIFICOS:

Brindarle las herramientas jurídicas efectivas en el control de las licencias para la producción venta y consumo de productos médicos en general.

Evidenciar la necesidad de una normatividad más clara, oportuna y efectiva en cuanto a la producción venta y consumo de productos médicos en Colombia.

Proponer algunos criterios jurídicos que coadyeden enla formulación de políticas más razonables, convenientes y justas en lo referente a la regulación de licencia de los productos médicos en Colombia.


MARCO TEORICO:

En primer momento, se hace necesario buscar el apoyo conceptual y científico de la Regulación internacional existente, la Constitución Politica de Colombia, las organizaciones internacionales de la salud, y la normatividadvigente en Colombia sobre el particular. Así como revisar la legislación de otros países en que dicha regulación haya producido resultados positivos como chile, Brasil, USA, etc.

Organización Panamericana de la Salud (OPS) y de la Organización Mundial de la Salud (OMS) como fuentes bibliográficas que nos ayuden a desarrollar unas políticas claras y precisas en el manejo de las políticas públicas...