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Leyes de Mendel
Leyes de Mendel

INTRODUCCION
Cada especie tiene su propia estructura básica y cada generación se asemeja a sus antepasados biológicos. Un plan básico parece transmitirse de una generación a otra. Sin embargo al observar los seres humanos, animales, plantas y protistas se hace obvio que también existen diferencias entre los progenitores y su descendencia.
Algunasveces los descendientes presentan varios caracteres completamente nuevos para la familia. Charles Darwin se dio cuenta de estas diferencias y las llamo variaciones. Su teoría de la evolución se basó en la idea de que las variaciones favorables sobrevivieron a través del proceso de la selección natural.
Uno de ellos es la herencia, o sea, las similitudes y diferencias que se pueden observar entreprogenitores y su descendencia. La herencia de un individuo es el conjunto de instrucciones químicas codificadas en el DNA que recibe a través de las células sexuales de sus progenitores.
Un segundo factor que afecta el desarrollo y la vida posterior del individuo es le ambiente.
La genética es la rama de la biología que intenta explicar las semejanzas y diferencias hereditarias. Esta cienciatoma su nombre del gen, la unidad de la herencia.
Desde los comienzos de la historia, el hombre domestico animales y cultivo plantas que le fueron especialmente útiles. Selecciono los que proporcionaban buena carne, o abundante leche, o aquellos que podían utilizarse para el transporte o la cacería. Igualmente selecciono plantas que producían más frutos o más granos que otras similares y lascruzo entre si en las siguientes generaciones. En esta forma, gracias a los cruzamientos selectivos por miles de años, el hombre desarrollo variedades distintas de plantas y animales.
El hombre sabía que el cruzamiento selectivo funcionaba, pero no siempre. Sabía que la herencia afectaba los resultados, pero no sabía cómo. Esta fue la situación durante miles de años hasta que hace aproximadamente unsiglo se desarrolló la genética y con ella una explicación de la herencia.
Los genes domiantes se representaran con letras mayusculas del alfabeto; sus alelos recesivos, con las correspondientes letras minisculas.
Aplicando la terminologia anterior, seguidamente se explican los experimetos relaizados por MEDEL.
Primero se cuza un planta con genes de color morado domiante con otra planta congenes de color blanco resesivo. Se designaran los diferentes alelos de la siguiente manera:
A= mayuscula para el color morado, domiante.
a= minuscula para el color blanco, resesivo.
La planta homocigota con flores color morado, se donminara AA. A la hora de la fecundacion, mediante e proceso de la meiosis, esta planta produce gametos (ovulos o espermtozoides) A o A.L aplanta recesiva con flores color lanco, sera aa y a la hora d ela fecundacion va a producir gametos a o a .
Si se unen varios padres: AA + aa, sus gametos, ovulos o espermatozoides, seran A o a y la regeneracion (F1) sera Aa, connocidos como heterocigotas (ya que poseen alelos diferentes).

Resumiendo en la generacion F1 todos los individuos genotipicamente son heterocigota (Aa) ypresentan flores de color morado (fenotipo). El diagrama anterior se denomina cuadricula de punnett, en honor al genetista ingles que utilizo por primera vez este recurso para ilustrar los cruces geneticos.
Ahora, si se fertilizan dos plantas Aa, color morado heterocigotas, resultantes de la F1, sus descendientes seran los siguientes.

Asi tal y como lo apreciamos en la cuadricula anterior, se producentres genotipos diferentes en los descendientes con las siguientes denominaciones.
1AA, 2 Aa, y 1aa, en proporciones de 1/4 , ½, y ¼ respectivamente genotipicamente.
1AA= flores moradsas homocigotas dominates.
2Aa= flores moradas heterocigotas.
1aa.= flores blancas homocigotas recesivas.
Fenotipicamnte tendriamos tres individuos con flores de color morado y un individuo con flores de color...