nucleotidos

BIO IN E ISYDE R D C NDE
S TS
G A A IÓ
N CE T O
U L Ó ID S
Prof. Carm Pan
en tigosoFlores
Departa en deBiologíaCelu yGen
m to
lar
ética
Facu deCienciasBiológicas
ltad
UN S
MM

TE A A DE R O R
MS
SA R LLA
 ucleótidosy Polinucleótidos.
N

Víasm
etabólicasdelosnuc

leótidos: Síntesisy degradaciónde
PurinasyPirim
idinas.

Excrecióndel ácidoúricoy
alantoína
Ciclodel Nitrógeno.

N C Ó ID S
U LE T O
 Sonlasunidadesm
onom
éricasdelospolinucleótidos com el
o

D Ayel RN .
N
A
 Los derivadosdenucleótidossoninterm
ediariosactivadosen
m
uchasbiosíntesis: U P
D -glucosa(glucógeno)CD -diacilglicerol
P
(fosfoglicéridos).
 El ATPeslaunidaduniversaldeenergía. El GTPintervieneen
el desplaza ientodelasm
m
acrom
oléculas:latranslocacióndelascadenaspeptídicasnacientes enlosribosom
as.
 Form lascoenzim N D FA yCoA
an
as A , D
.
 Sonreguladoresm
etabólicos: A Pcíclico, segundom
M
ensajero, el
AD queactúaenlaagregaciónplaquetariayenlacoagulación
P
sanguínea.

 Algunosinhibidores delabiosíntesisdenucleótidosson

potencialesfárm anticancerígenos:
acos
M
etotrexato:inhibelaform
acióndedesoxitim
idilato
queinhibedemcom
odo petitivolareducciónde
dihidrofolatoa tetrahidrofolato.
 Azidotim
idina(AZT inhibidordelatranscriptasa
)
reversa, tratam contrael SID .
iento
A
 N M N L T R : Losnucleósidosseform porla
O E CAUA
an
unióndeunaBNconunapentosaylosnucleótidosson
ésteresfosfóricosdelosnucleósidos.
 U nucleótidoesunam
n
acrom
olécula, com
puestade
-unabasenitrogenada, unapentosa yunácidofosfórico.

NO E C TU ADEBAS NUC Ó SYNUC T S
M N LA R
ES,
LE SIDO
LEÓ IDO
DELRNAYDELDNA
RNA
:BASE
Adenina
Guanina
Uracilo
Citosina

RIBO U L SIDO
N C EÓ
Adenosina
Guanosina
Uridina
Citidina

RIBO U L TID
N C EÓ O
Adenilato(AM
P)
Guanilato(GM )
P
Uridilato(UM
P)
Citidilato(CM
P)

DNA
:BASE
Adenina
Guanina
Tim
ina
Citosina

DESO IBO U L SIDO
XIRR N C EÓDesoxiadenosina
Desoxiguanosina
Desoxitim
idina
Desoxicitidina

DESO IBO U L TID
XIRR N C EÓ O
Desoxiadenilato(dAM )
P
Desoxiguanilato(dG P
M)
Desoxitim
idilato(dTM )
P
Desoxicitidilato(dCM )
P

SÍN SISDEPIRIM IN S
TE
ID A
 Estasíntesisesrealizada enel citoplasm detodaslas
a

células.
 Paraform unanillodepirim
ar
idinasenecesitan:
gluta ina, H2O, CO2, aspartatoyATP. Elcom C D
m
plejo A
yel com delaU Psintasarealizanlasreacciones
plejo
M
unidireccionalesybidireccionales.

AnillodePirim
idina: C-2 y N-3 procedendel Carbam
il-fosfato.
Losotrosátom del anilloprocedendel Aspartato.
os

Síntesisrealizadaen
el citoplasm de
a
todaslascélulas.

SINTES DECAR A O
IS
B M IL-FO A
SF TO

¿Cóm sesintetizael PRP ?
o
P

SINTESISDENOVODELOSNUCLEÓTIDOSDEPIRIM
IDINA
BIOSÍNTESISDEUTPYCTP VIA ORO
,
TIDILA
TO

CO T O D LABIO T S D LA PIR ID A EN
NRL E
SÍN E IS E S
IM IN S
E. coli

CO2+Glutam +A P
ina T

-

sintetasacarbam fosfato
il
( InhibidaporU P
M)

Carbam il fosfato
o
Aspartato

-

aspartatotranscarbam
oilasa
(inhibidaporCTP
)

N-Carbam aspartato
oil

UM
P

UTP

CTP

CA AB LISM DEUNAPIRIMT O O
IDINA

Setran
sform en
a
sem
ialdehídom alónico
etilm
y m alonil CoA ,
etilm
precu desuccinil CoA
rsor
.

D G A A IÓ D LA PIR ID A
E R D C N E S IM IN S

D
espués de una hidrogenación, hidratación, desa inación
m

y
descarboxilación lam
olécula de M m
etil alonil sem
i-aldehído se
transform
aenm alonilC
etilm
oAydeestesegeneraSuccinilCoA,puntodeentradaenelciclodelácidocítrico.
 Las m
oléculas de C P y U P van a tener el m o tipo de
M
M
ism
degradación que im
plica en todos los casos hidrogenación por
transferencia dehidrógenosapartirde N D Hydeagua hacia
AP
lam
olécula, loqueperm
ite:
A
brirelanillo,descarboxilarydesa inar(N 3)transform
m
H
andoel
C PyelU Penm
M
M
alonatosem
ialdehído.

BIO ÍNTE DEPIRIM IN S
S SIS
ID A...