Observación De Microorganismos

1-. OBJETIVO

Observación y diferenciación de microorganismos.

2-. FUNDAMENTO

Dependiendo de la diferente estructura de la pared celular, se pueden diferenciar 2 grupos de bacteriasdiferentes, las Gram + y Gram -.

3-. MATERIAL / REACTIVOS

Material: Microscopio, Porta-objetos, Cubre-objetos, Mechero, Vaso precipitados, Asa siembra, Gotero, Cristalizador, Frasco lavador. Aceitemicroscopio (x100).

Reactivos: Levadura, H2O, Cristal violeta, Lugol, Safranina, Etanol.

4-. PROCEDIMIENTO

Tinción en fresco: Flamear asa siembra. Preparar frotis de levadura/yogurt mediante asasiembra en porta-objetos. Cubrir con cubre-objetos. Observar con miscrocopio (máx. Aumento x40)

Tinción simple: Flamear asa siembra. Preparar frotis de levadura mediante asa siembra enporta-objetos. Fijar muestra con mechero. Colocar frotis en cristalizador. Cubrir frotis con Cristal Violeta. Dejar actuar 1 minuto. Eliminar exceso de colorante con frasco lavador (incidir chorro agua bordeporta-objetos). Fijar colorante mediante mechero. Observar con microscopio.

Tinción diferencial (Gram): Flamear asa siembra. Preparar frotis de sidra/yogurt mediante asa siembra en porta-objetos. Fijarmediante calor mechero. Colocar frotis en cristalizador. Añadir Cristal Violeta. Dejar actuar 1 minuto. Lavar exceso colorante con frasco lavador. Cubrir con Lugol. Dejar actuar 1 minuto. Lavar excesode Lugol con frasco lavador. Decolorar con Etanol. Lavar exceso de disolvente con frasco lavador. Añadir Safranina. Dejar actuar 1 minuto. Lavar exceso de colorante con frasco lavador. Dejar secarpreparación. Observar con microscopio.



5-. ESQUEMA GRAFICO

EN FRESCO














TINCION SIMPLETINCION DIFERENCIAL














































6-. RESULTADOS

MUESTRA: Levadura....