obtencion del eteno

UNIVERSIDAD VERACRUZANA
FACULTAD DE INGENIERÍA

“LABORATORIO DE QUÍMICA ORGANICA Y BIOQUIMICA”

PRACTICA N0. 2
“OBTENCION DEL ETENO”

NOMBRE DEL ALUMNO: Jonathan Alejandro López López

NOMBRE DEL MAESTRO: Ing. Casildo Pacheco Martínez

REVISION:

FECHA: 22 de agosto del 2013


Contenido:

Presentación………………………………………………………1

Contenido………………………………………………………….2Introducción……………………………………………………….3

Fundamentos de la práctica…………………………………….4

Materiales y reactivos……………………………………………5

Desarrollo de la práctica………………………………………...6

Observaciones……………………………………………………7

Esquemas………………………………………………………8,9

Conclusiones……………………………………………………10

Anexos sobre el eteno………………………………........11, 12
INTRODUCCION:
as reacciones químicas del etileno pueden ser divididas en aquellasque tienen importancia comercial y otras de interés puramente académico. Esta división es necesariamente arbitraria y las reacciones incluidas en la segunda categoría pueden llegar a pertenecer a la primera en el futuro.
La manera más práctica de obtener un hidrocarburo como el etileno es por el método de deshidratación del alcohol etílico mediante acido sulfúrico concentrado. Un alcohol seconvierte en alqueno por deshidratación con la eliminación de una molécula de agua.
El acido sulfúrico (H2SO4) reacciona en frio con los alcoholes dando un sulfato acido de alquilo. En particular, cuando el sulfato acido de etilo se calienta a 179°C, se descompone regenerando el acido sulfúrico y formando una olefina (un alqueno), el etileno.
Esta transformación es fuertemente endotérmica, es decir;requiere de calor para ocurrir. Por eso debe llevarse a cabo en hornos de pirolisis, a unos 1000°C. Esta alta temperatura produce el rompimiento de enlaces, así que la formación de etileno se ve acompañada de la creación de otros productos secundarios no deseados, que son separados posteriormente por destilación o absorción.1. Promueve la maduración de frutos. Por aumento en los niveles de enzimashidrolíticas que ablandan el tejido, producen la hidrólisis de los productos almacenados, incrementan la velocidad de respiración y la pigmentación de los frutos. El etileno es un bloque de edificio extremadamente importante en la industria petroquímica. Puede experimentar muchos tipos de reacciones que conduce a una plétora de productos químicos importantes. Una lista de algunos tiposimportantes de reacciones incluye,1) Polimerización, 2) Oxidación, 3) Halogenación y Hydrohalogenation, 4) Alkylation,5) Hidración, 6) Oligomerization, 7)Oxo-reacción, y 8) un agente de maduración para las frutas y los vehículos (véase las respuestas fisiológicas de plantas).
Eteno o Etileno, el miembro más simple de la clase de compuestos orgánicos llamados alquenos, que contienen al menos un doble enlacecarbono-carbono.
FUNDAMENTOS DE LA PRÁCTICA:

l grupo de los alquenos u olefinas está formado por hidrocarburos de cadena abierta en los que existe un doble enlace entre dos átomos de carbono. La fórmula general del grupo es CnH2n, donde n es el número de átomos de carbono. Al igual que los alcanos, los miembros más bajos son gases, los compuestos intermedios son líquidos y los más altos sonsólidos. Los compuestos del grupo de los alquenos son más reactivos químicamente que los compuestos saturados. Reaccionan fácilmente con sustancias como los halógenos, adicionando átomos de halógeno a los dobles enlaces. No se encuentran en los productos naturales, pero se obtienen en la destilación destructiva de sustancias naturales complejas, como el carbón, y en grandes cantidades en lasrefinerías de petróleo, especialmente en el proceso de craqueo. El primer miembro de la serie es el eteno.
Por deshidratación de los alcoholes se forman dobles ligaduras. La facilidad de deshidratación de alcohol disminuye de un alcohol terciario a uno secundario y de éstos a primarios. La deshidratación se efectúa pasando alcohol por el interior de un tubo que contiene Al2O3 (alúmina) y a...