Obtención De Brotes a Partir De Explantes Foliares De Violeta Africana (Saintpauliaionantha)
Páginas: 10 (2271 palabras)
Publicado: 12 de julio de 2011
Obtención de brotes a partir de explantes foliares de violeta africana (Saintpauliaionantha)
Ana Belén Carvajal,SebastiánRecalde
RESUMEN
A pesar de que son pocos los sistemas conocidos para hacer organogénesis directa sin formación de callo, hay uno que si se lo realiza y es con la Violeta africana (Saintpauliaionantha), es por eso que para esta práctica se ha utilizado la hoja de estaespecie. Ya que sus hojas representan un alto potencial en la producción de brotes. Para esto se utilizó como medio MS, enriquecido con reguladores de crecimiento, azúcar y agar. Los resultados presentados fueron exitosos en esta práctica, a pesar que hubo una leve contaminación en uno de los frascos lo que se le atribuye a una falla de siembra más no de protocolo de desinfección al cual se leadicionó un paso con fungicida.
Palabras clave: organogénesis directa,callo,brotes
INTRODUCCIÓN
La organogénesis directa ha sido conocida durante muchos años como un sistema mediante el cual se puede formar brotes directamente de una parte de la planta sin la formación de callo esta técnica es muy deseable en trabajos de micro propagación y de conservación de germoplasma. (Dolce N et all.2004).
Para esta práctica se utiliza explantes intactos de la planta que se desea micropropagar un claro ejemplar para el desarrollo de la misma es la violeta africana Saintpaulinaionanthaa partir de explantes del peciolo o de la base foliar, como también la propagación de ciertas begonias a partir de explantes foliares. (Roca, W. Mroginski, L. 1993)
La violeta africana(Saintpauliaionantha) fue descubierta por Walter Von Saint en Tanzania a finales del siglo XIX. Actualmente, es una de las plantas de interior más populares. La diversidad de colores que presentan las flores le dan esa cualidad llamativa (Griffith 1998).
Saintpauliaionantha es una planta herbácea perenne, baja y compacta, pubescente, de tallo ausente o muy corto, con las hojas formando una roseta de cuyo centrosalen las vistosas flores. La multiplicación comercial se realiza por esquejes de hoja, aunque también se pueden propagar por semillas, siendo este método empleado en la obtención de nuevas variedades. (Revista ornamental. 2009)
Inicialmente este cultivo se reproducía por semillas posteriormente se propagó por medio de esquejes foliares. La técnica de propagación in vitro mediante el uso desegmentos de pecíolo o láminas foliares es la más utilizada comercialmente. Esta técnica permite producir plantas jóvenes genéticamente idénticas a la planta madre y libres de patógenos. (Hurtado y Merino 1997).
La micropropagación consta de cuatro etapas secuenciales: establecimiento, proliferación o multiplicación, enraizamiento y aclimatación. Siendo la etapa de aclimatación la más crítica yaque es donde se producen las mayores pérdidas (Hurtado y Merino 1997). Durante esta etapa las vitroplantas, después de estar en un ambiente controlado con condiciones óptimas para su desarrollo, pasan a un ambiente completamente diferente, en el cual tienen que sobrevivir por sus propios medios, absorbiendo nutrientes, y elaborando sus propios azúcares por medio del proceso fotosintético(Figueroa. 2006). En la etapa de crecimiento uno de los factores ambientales que mayor incidencia tiene sobre el porcentaje de sobrevivencia es la humedad relativa en el interior de los frascos de vidrio en los que se encuentran los explantes. (XicoXicay, 2008)
El objetivo principal de esta práctica es producir organogénesis directa para la obtención de brotes, libre de contaminación para la propagaciónde Violeta.
MATERIALES Y MÉTODOS
Preparación del medio Murashige y Skoog(MS)
Se realizó la preparación del medio de Murashige y Skoog. Al mismo que se lo enriqueció con: 3 mg L-1 de kinetina, 0,5 mg L-1 de ANA y 0,8 mg L-1 de tiamina, como reguladores de crecimiento y se le adicionó 30 g L-1. de azúcar disueltos en 100 ml de agua. Se aforó con agua destilada hasta completar los 660...
Ana Belén Carvajal,SebastiánRecalde
RESUMEN
A pesar de que son pocos los sistemas conocidos para hacer organogénesis directa sin formación de callo, hay uno que si se lo realiza y es con la Violeta africana (Saintpauliaionantha), es por eso que para esta práctica se ha utilizado la hoja de estaespecie. Ya que sus hojas representan un alto potencial en la producción de brotes. Para esto se utilizó como medio MS, enriquecido con reguladores de crecimiento, azúcar y agar. Los resultados presentados fueron exitosos en esta práctica, a pesar que hubo una leve contaminación en uno de los frascos lo que se le atribuye a una falla de siembra más no de protocolo de desinfección al cual se leadicionó un paso con fungicida.
Palabras clave: organogénesis directa,callo,brotes
INTRODUCCIÓN
La organogénesis directa ha sido conocida durante muchos años como un sistema mediante el cual se puede formar brotes directamente de una parte de la planta sin la formación de callo esta técnica es muy deseable en trabajos de micro propagación y de conservación de germoplasma. (Dolce N et all.2004).
Para esta práctica se utiliza explantes intactos de la planta que se desea micropropagar un claro ejemplar para el desarrollo de la misma es la violeta africana Saintpaulinaionanthaa partir de explantes del peciolo o de la base foliar, como también la propagación de ciertas begonias a partir de explantes foliares. (Roca, W. Mroginski, L. 1993)
La violeta africana(Saintpauliaionantha) fue descubierta por Walter Von Saint en Tanzania a finales del siglo XIX. Actualmente, es una de las plantas de interior más populares. La diversidad de colores que presentan las flores le dan esa cualidad llamativa (Griffith 1998).
Saintpauliaionantha es una planta herbácea perenne, baja y compacta, pubescente, de tallo ausente o muy corto, con las hojas formando una roseta de cuyo centrosalen las vistosas flores. La multiplicación comercial se realiza por esquejes de hoja, aunque también se pueden propagar por semillas, siendo este método empleado en la obtención de nuevas variedades. (Revista ornamental. 2009)
Inicialmente este cultivo se reproducía por semillas posteriormente se propagó por medio de esquejes foliares. La técnica de propagación in vitro mediante el uso desegmentos de pecíolo o láminas foliares es la más utilizada comercialmente. Esta técnica permite producir plantas jóvenes genéticamente idénticas a la planta madre y libres de patógenos. (Hurtado y Merino 1997).
La micropropagación consta de cuatro etapas secuenciales: establecimiento, proliferación o multiplicación, enraizamiento y aclimatación. Siendo la etapa de aclimatación la más crítica yaque es donde se producen las mayores pérdidas (Hurtado y Merino 1997). Durante esta etapa las vitroplantas, después de estar en un ambiente controlado con condiciones óptimas para su desarrollo, pasan a un ambiente completamente diferente, en el cual tienen que sobrevivir por sus propios medios, absorbiendo nutrientes, y elaborando sus propios azúcares por medio del proceso fotosintético(Figueroa. 2006). En la etapa de crecimiento uno de los factores ambientales que mayor incidencia tiene sobre el porcentaje de sobrevivencia es la humedad relativa en el interior de los frascos de vidrio en los que se encuentran los explantes. (XicoXicay, 2008)
El objetivo principal de esta práctica es producir organogénesis directa para la obtención de brotes, libre de contaminación para la propagaciónde Violeta.
MATERIALES Y MÉTODOS
Preparación del medio Murashige y Skoog(MS)
Se realizó la preparación del medio de Murashige y Skoog. Al mismo que se lo enriqueció con: 3 mg L-1 de kinetina, 0,5 mg L-1 de ANA y 0,8 mg L-1 de tiamina, como reguladores de crecimiento y se le adicionó 30 g L-1. de azúcar disueltos en 100 ml de agua. Se aforó con agua destilada hasta completar los 660...
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