Odontologo

POLIPÈPTIDOS
Bacitracina.
1.- Nombre químico del antimicrobiano.
Bacitracina metileno disalicilato.
2.- Estructura química.
C66H103N17O16S 
3.- Forma de obtención.
producido por una mezcla de polipéptidos cíclicos relacionados unos con los otros y producidos por cepas de la variedad.
4.-Miembros de la familia.
Antibiótico de la familia de los polipéptidos obtenido del bacillus subtilis.5.- Mecanismo de Acciòn.
Inhibe al lipido transportador bactoprenol, también La bacitracina interfiere con la desfosforilación del C-fosfato de isoprenil, una molécula que transporta los elementos estructurales del peptidoglicano en la membrana celular bacteriana.
6.- Usos (espectro de acción) .
Tratamiento tópico de infecciones oculares superficiales debidas a gérmenes sensibles, comoconjuntivitis, queratitis, queratoconjuntivitis, úlceras corneales, blefaritis y blefaroconjuntivitis.
La bacitracina se emplea en medicina humana como antibiótico polipeptídico y su uso también se ha extendido a varias aves, incluyendo gallinas y pavos.[ ]En preparados con zinc y otros antibióticos, se usa como ungüentos para el tratamiento tópico de una variedad de infecciones de la piel y los ojos yla prevención de infecciones en heridas. A menudo se usa como cuidado preventivo después de la aplicación de tatuajes.[]
7.- Efectos colaterales.
El empleo parenteral de la bacitracina ocasiona nefrotoxicidad grave. También la aplicación local genera a veces reacciones de hipersensibilidad aunque son infrecuentes.
Puede dar fenómenos de irritación: edemas de párpados, hiperemia conjuntival,quimosis y visión borrosa. Con el uso local se han producido trastornos alérgicos. El uso prolongado de antibióticos tópicos puede propiciar el crecimiento exagerado de organismos no susceptibles, como los hongos. Los ungüentos oftálmicos pueden retrasar la cicatrización de las heridas cornéales.

Actinomicina.

1.- Nombre químico del antimicrobiano.
Actinomicina.
2.- Estructura química.C62H86N12O16.
3.- Forma de obtención.
Se obtiene de bacterias del suelo del género Streptomyces.
4.-Miembros de la familia.
Péptido cíclico derivado del 1H-Pirrolo[2,1-I][1,4,7,10,13]oxatetraaz.
5.- Mecanismo de Acciòn.
Se utiliza principalmente como herramienta de investigación en biología celular para inhibir la transcripción. Esta inhibición la logra uniéndose al ADN en el complejo deiniciación de la transcripción y evitando así la elongación por la ARN polimerasa.[]
6.- Usos ( espectro de acción) .
Quimioterapia.
La actinomicina D se vende bajo el nombre comercial de Dactinomicina y es uno de los primeros fármacos utilizados durante muchos años en tratamientos de quimioterapia.
7.- Efectos colaterales.
Las naúseas, vómitos, mucositis, diarrea y alopecia reversible ocurrenfrecuentemente.
Se han comunicado efectos hepatotóxicos y genotóxicos dependientes de
la dosis y de la duración del tratamiento.
Ocurren ulceraciones severas si se produce extravasación del
medicamento.
La toxicidad limitante de la dosis es la mielosupresión con un bajón
leucopénico a los 7-10 días.
Es raro que se necesite radiación otra vez.
Puede ocasionar también erupcionesacneiformes y dermatitis
exfoliativa.

Polimixina B
1.- Nombre quìmico del antimicrobiano.
Polimixina B.
3.- Forma de obtención.
de origen natural
producidos por bacilos aerobios productores de esporas:
- Polimixina B (COLIMICINA)
- Polimixina E (COLISTINA).
4.-Miembros de la familia.
Son una familia de péptidos poco difusibles y con efectos tóxicos cuando se suministran por vía sistémica. Sedesignan con letras A, B, C, D y E, pero sólo la polimixina B y la polimixina E (o colistina) están disponibles para uso clínico.
5.- Mecanismo de Acciòn.
Son drogas bactericidas que actúan a nivel de las membranas celulares causando su disrupción por un efecto surfactante.
6.- Usos (espectro de acción) .
Se usan con poca frecuencia por vía parenteral y sólo en infecciones graves que...