olysio nuevo farmaco

Olysio (simeprevir)

Estado de aprobación: noviembre de 2013 
Información General Del Fármaco
Presentación. Tab- 150mg en adultos
Dosis terapéutica: 1 Tab- al día
Período máximo detratamiento: 12 semanas
Vía de administración: Oral
Área de tratamiento: la hepatitis C
Farmacocinética
Liberación: El fármaco al ser administrado por vía oral se produce este proceso al entrar encontacto:
Ph- gástrico Ph del fármaco Pk (constante)
En donde el Pka – Pkb = el Ph del fármaco se encuentra 50% ionizado y el 50% noionizado, el fármaco no ionizado se absorbe y el fármaco que se ioniza y so se absorbe.
Absorción: el fármaco pasa por difusión pasiva al intestino, en donde el 50% no ionizado tendrá: poder de disoluciónen la celular, liposolubilidad, biodisponibilidad y el otro 50% ionizado será hidrosoluble.
Acá se realiza el primer (1er) paso hepático, donde se purificara e inactivara antes de llegar a lacirculación general.
Distribución: posterior a su absorción el fármaco se distribuye en los líquidos intersticiales e intracelulares, este no tendrá unión de las proteínas plasmática por lo que tendrá altapermeabilidad.
Metabolismo: acá se obtendrá un proceso de alteración química se hace en el hígado metabolizado la CYP3A4.
Excreción: la eliminación de este fármaco se ve a través de la orina ymediante haces fecales.


Farmacodinamia:
Se realiza una estimulación en los receptores hepáticos causando una respuestas a los NS3/4 comulgando eficacia en el medicamento en función de receptoresantagonistas regulando el NS4 a través de la CITP43A y formular un efecto terapéutico en genotipo 1a Q80K
Resultados clínicos
Aprobación de la FDA
Basada en parte en eficacia y los resultados delseguro a partir de tres estudios giratorios de la Fase 3 - QUEST-1 y QUEST-2 en pacientes tratamiento-ingenuos y PROMESA en los pacientes que han recaído después de que tratamiento interferón-basado...