ORG PRONTUARIO

UNIVERSIDAD DE PUERTO RICO
RECINTO UNIVERSITARIO DE MAYAGÜEZ
Facultad de Artes y Ciencias, Departamento de Química
QUIM3461, 3 créditos
Dra. Cynthia Robledo

Química Orgánica I
Oficina: Q-274F

Primer Semestre 2015-2016

Horas de oficina: M,J 7:30-9am; 2-3:30pm, X-2395 cynthiam.robledo@upr. edu

Este es el primer semestre de un curso de un año de Química Orgánica, orientado principalmente haciaestudiantes de
ciencias biológicas. En el curso se cubrirá la nomenclatura, estructura, preparación y reacciones de hidrocarburos no
aromáticos y halogenuros de alquilo. Es un curso de tres créditos que tiene como requisito previo Química General
(QUIM3132 ó QUIM3042).
Texto: "Organic Chemistry", Janice Gorzynski Smith (McGraw Hill) 2014, 4ta edición.
"Study Guide/Solutions Manual for OrganicChemistry” Janice Gorzynski Smith, Erin Smith Berk (McGraw Hill) 2014,
4ta edición.*
“Connect Plus Access Card”*
*incluidos en paquete disponible en la librería del RUM. Debe pedir el solucionario al comprar el texto.
Requerido para acumular puntos de bono: Registrarse en los siguientes, usando su nombre completo y su cuenta upr.edu
“Connect Plus Access Card”, TopHat www.tophat.com y Moodle(ecourses.uprm.edu)
Recomendado:

Modelos moleculares para Química Orgánica.

Objetivos terminales: Luego de aprobar el curso será capaz de:
Nombrar compuestos orgánicos siguiendo las reglas IUPAC (alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes, éteres,
haloalcanos).
Identificar los grupos funcionales presentes en compuestos orgánicos.
Indicar la hibridación de átomos del período 2, su geometría molecular y el tipode enlace que forman en moléculas
orgánicas simples y complejas.
Describir y explicar las características estructurales de los alcanos, alquenos, alquinos, halogenuros de alquilo,
alcoholes y éteres.
Predecir las propiedades físicas relativas de alcanos, halogenuros de alquilo, éteres y alcoholes a base de la
estructura tridimensional y de las fuerzas intermoleculares (solubilidad, punto deebullición y punto de fusión).
Dada la fórmula estructural de una molécula orgánica, dibujar estructuras de resonacia razonables y/o el híbrido de
resonancia.
Distinguir entre isómeros constitucionales y estereoisómeros.
Dado un par de estereoisómeros, indicar si son confórmeros, enantiómeros o diastereoisómeros,
Identificar en una reacción las especies que actúan como ácido, base, nucleófilo yelectrófilo.
Ordenar varias especies de acuerdo a su fortaleza ácida o básica.
Colocar varios confórmeros en orden de estabilidad relativa.
Colocar varias especies en orden de reactividad hacia las reacciones de adición electrofílica, sustitución nucleofílica y
eliminación a base de su estructura y los efectos eletrónicos presentes.
Proponer un mecanismo para una transformación basándose en las reaccionesácido‐base, electrófilo-nucleófilo,
adición electrofílica, sustitución nucleofílica y eliminación.
Indicar la estereoquímica de las especies con proyecciones de Newman.
Predecir los productos principales de las reacciones de adición electrofílica, de sustitución nucleofílica y eliminación.
Colocar varias especies intermedias en orden de estabilidad basándose en los efectos estéricos, inductivos yde
resonancia.
Dibujar los perfiles energéticos de reacciones de adición electrofílica, de sustitución nucleofílica y eliminación
indicando las estructuras y energías relativas de todas las especies. (incluyendo los estados de transición)
Realizar un análisis sintético o retrosintético que envuelva transformaciones de adición, sustitución nucleofílica o
eliminación llevadas a cabo por un alqueno,alquino, haluro de alquilo, alcohol, éter o epóxido.

Trabajo de laboratorio:
El curso de laboratorio, QUIM3462, es un curso de un crédito y tiene a QUIM3461 como co-requisito. Ello implica que
se les permitirá continuar en QUIM3462 a aquellos estudiantes que al momento de darse de baja de QUIM3461 ya
hayan completado la mayoría de los experimentos a realizarse en QUIM3462. Deberán presentar...