Ortofenantrolina
Se preparó una serie de patrones de 0.05, 0.20, 0.40, 0.60, 0.80, 1.00 y 1.50ppm PARTIENDO DE UNA SOLUCION PATRON.
manera.
Inicialmente se marcó 8 balones aforados de 100mlcomo se indica: Blanco, (0.05, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1, 1.5) ppm. Se adiciono 10ml de agua destilada a cada uno, con bureta de 25ml se adiciono (0.5, 2, 4, 6, 8,10 y 15) ml de solución patrón de 10ppm acada balón correspondiente, al blanco no se le adiciono solución patrón.
Posteriormente se agregó 1ml de hidroxilamina y se agito, se agregó 5ml de solución reguladora de acetato de amonio y 5mlde solución reguladora de acetato de sodio, se agito y se agregó 2ml de orto-fenantrolina, inmediatamente se aforo con agua destilada y se tomo un tiempo de 15 minutos para que se desarrolle el coloranaranjado equivalente a la concentración de hierro.
Lavar muy bien las celdas de medición y para calibrar el equipo al 0 de absorbancia, coloque la longitud de onda en a cual se va a medir laabsorbancia (510nm) y se usa como referencia el blanco de la reacción. Cuide que sobre las paredes de la celda no queden huellas digitales, manchas, rayones muy fuertes, o otros que impidan el pasoadecuado de la luz.
Mida la absorbancia de las soluciones patrón de hierro a 510 nm, entre cada medida lave la celda con suficiente agua destilada y limpie cuidadosamente las paredes externas. Haga unagráfica de absorbancia vs concentración de hierro en ppm y linealícela.
Ej. Curva de calibración de hierro
3. Determinación de la cantidad de Fe presente en el agua a analizar (soluciónproblema)
BIBLIOGRAFIA.
- Skoog D.A, West D.M. 2001. Química analítica, séptima edición, Mc Graw Hill. México.
- Skoog D.A, Holler J.F, Nieman T.A.2001. Principios de análisis instrumental,quinta edición,
Mc Graw Hill/ Interamericana.
- Willar H, Merritt L, Dean J y Settle F. 1991. Métodos instrumentales de análisis, Grupo
Editorial Iberoamérica, México.
- Official methods of...
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