Osteogenesis

TITULO
Agassini D HH1, Aceves R JS2, Espinoza S L2, Gastélum C KJ2, Molares C DC2, Rivera P I2.
Unidad Académica de Ciencias de la Nutrición y Gastronomía.
1. Profesor, 2.Alumno grupo 1-101.
Resumen
La osteogénesis imperfecta (OI) es una enfermedad genética en la que existe un trastorno en la formación del colágeno tipo I, por mutaciones en los genes que codifican dicho colágeno. Elcolágeno Tipo I es una proteína presente en todos los tejidos de sostén, especialmente en el hueso, piel y tendones, pero también en ligamentos, fascias, córnea, esclera, dentina y vasos sanguíneos. Las consecuencias de la alteración de este colágeno a nivel del hueso son la disminución de la matriz ósea, con alteración de la estructura ósea y mala mineralización (osteopenia), de forma que la resorciónósea predomina sobre la formación de hueso nuevo. Esto supone la presencia de la fragilidad ósea, fracturas frecuentes, deformidades óseas y talla baja. Otras consecuencias de la mutación de colágeno tipo I a otros niveles son: hiperlaxitud de ligamentos y tendones, disminución de la fuerza muscular, trastornos auditivos, escleras azules y alteración de la dentinogénesis. No existe tratamientoespecífico, pero si una gran variedad de alternativas que pueden reducir el dolor y las complicaciones asociadas a esta patología. La buena nutrición y las formas de ejercicio aprobadas son puntos claves para ayudar a mejorar la fortaleza ósea y muscular en pacientes con osteogénesis imperfecta
Palabras clave: osteogénesis imperfecta, colágeno, gen, nutrición.Resumen
La osteogénesis imperfecta (OI) es una enfermedad genética en la que existe un trastorno en la formación del colágeno tipo I, por mutaciones en los genes que codifican dicho colágeno. El colágeno Tipo I es una proteína presente en todos los tejidos de sostén, especialmente en el hueso, piel y tendones, pero también en ligamentos, fascias, córnea,esclera, dentina y vasos sanguíneos. Las consecuencias de la alteración de este colágeno a nivel del hueso son la disminución de la matriz ósea, con alteración de la estructura ósea y mala mineralización (osteopenia), de forma que la resorción ósea predomina sobre la formación de hueso nuevo. Esto supone la presencia de la fragilidad ósea, fracturas frecuentes, deformidades óseas y talla baja. Otrasconsecuencias de la mutación de colágeno tipo I a otros niveles son: hiperlaxitud de ligamentos y tendones, disminución de la fuerza muscular, trastornos auditivos, escleras azules y alteración de la dentinogénesis. No existe tratamiento específico, pero si una gran variedad de alternativas que pueden reducir el dolor y las complicaciones asociadas a esta patología. La buena nutrición y las formasde ejercicio aprobadas son puntos claves para ayudar a mejorar la fortaleza ósea y muscular en pacientes con osteogénesis imperfecta.

Palabras clave: osteogénesis imperfecta, colágeno, gen, nutrición.
Abstract
  Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disease in which there is a disturbance in the formation of collagen type I, by mutations in the genes encoding collagen said. Type Icollagen is a protein present in all the support tissues, especially bone, skin and tendons, and also ligaments, fascia, cornea, sclera, dentin and blood vessels. The consequences of altering the level of bone collagen are the decrease of bone matrix, with deterioration of bone structure and poor mineralization (osteopenia) so that bone resorption predominates over new bone formation. This implies thepresence of bone fragility, frequent fractures, bone deformities and short stature. Other consequences of the mutation of type I collagens at other levels are: laxity of ligaments and tendons, decreased muscle strength, hearing disorders, blue sclera and dentinogenesis impaired. There is no specific treatment, but a variety of alternatives that can reduce pain and complications associated...