Oxidacion del N-Butanol






Integrantes del equipo:
María Estefani Rodríguez Díaz
Saraí Dorantes Villalobos
Kathia Mabel Pérez Román
Alberto Cárdenas Ferman
Mónica Notario Hernández

Nombre de la práctica: Oxidación de n-Butanol a n-Butiraldehído.

Fecha de entrega: 27 de noviembre de 2014

Campus: Villahermosa Tab.

Carrera: Q.F.B.T.

Semestre: 3

Nombre del Profesor: Ing. Marlene RamírezEspinosa

MARCO TEÓRICO
Antecedentes
a) Oxidación. Diferentes agentes oxidantes. Acción sobre alcoholes y grupo carbonilo de aldehídos y cetonas.
b) Métodos de obtención de aldehídos y cetonas.
c) Propiedades físicas, químicas y toxicidad de los reactivos y productos.
d) Principales derivados de aldehídos y cetonas usados para su caracterización (reactivos y reacciones).
Oxidación deAlcoholes para obtener Aldehídos.
Mecanismo de la Oxidación
Los alcoholes primarios y secundarios se oxidan para dar aldehídos y cetonas respectivamente. Deben tomarse precauciones en la oxidación de alcoholes primarios, puesto que sobre oxidan a ácidos carboxílicos en presencia de oxidantes que contengan agua. En estos casos debe trabajarse con reactivos anhídros, como el clorocromato de piridinoen diclorometano (PCC), a temperatura ambiente.

La oxidación supone la pérdida de dos hidrógenos del alcohol. Los alcoholes terciarios no pueden oxidar puesto que carecen de hidrógeno sobre el carbono.


Los alcoholes alílicos y bencílicos se transforman en aldehídos o cetonas por oxidación con dióxido de manganeso en acetona. Esta reacción tiene una elevada selectividad y no oxida alcoholesque no se encuentren en dichas posiciones.


N-BUTIRALDEHÍDO
El butiraldehído, también conocido como butanal o aldehído butílico es un compuesto orgánico que es un aldehído análogo del butano así como un isómero de la butanona. Es un líquido incoloro inflamable con un olor acre. Es miscible con la mayoría de los disolventes orgánicos. Cuando está expuesto al aire, se oxida a ácido butírico.A una temperatura de 230 °C, el butanal se inflama espontáneamente con el aire. Se forman mezclas explosivas con aire en una franja de concentración del 2,5 al 12,5% (en volumen) de butanal. El butanal se polimeriza cuando se calienta con ácidos o álcalis. Reacciona con agentes oxidantes, ácidos fuertes, bases fuertes y aminas.
El butanal puede ser producido mediante la deshidrogenacióncatalística del butan-1-ol, la hidrogenación catalítica del crotonaldehído o la hidroformilación del propileno. Se puede producir experimentalmente a partir del butan-1-ol, utilizándose ácido sulfúrico y dicromato de potasio como oxidantes.
HIPÓTESIS
Se cree que al añadir butanol, dicromato de potasio y ácido sulfúrico, con un poco de energía se obtendrá el n-Butiraldehído.
En la oxidación de butanol abutiraldehído, al utilizar las siguientes sustancias: dicromato de potasio y ácido sulfúrico, este reaccionara formando el aldehído que deseamos obtener en este caso el n-Butiraldehído, al realizar la reacción se comprobará que este sea el compuesto de la siguiente manera: agregaremos dos gotas de 2,4- dinitrofenilhidrazina, el cual luego de que reaccione se purificara por cristalización deetanol-agua.
OBJETIVOS
Ejemplificar un método para obtener aldehídos alifáticos mediante la oxidación de alcoholes.
Formar un derivado sencillo del aldehído obtenido para caracterizarlo.
PROCEDIMIENTO


























NOTAS
1) ¡PRECAUCION! La reacción es exotérmica. Cuando se enfría la solución, el dicromato cristaliza, de ser así, caliente suavemente con flamay pásela al embudo de separación en caliente. Continúe con la técnica.
2) Más o menos dos gotas por segundo.
3) La oxidación del alcohol se efectúa con producción de calor, pero puede ser necesario calentar la mezcla de vez en cuando para que la temperatura no baje de 75oC.
4) La probeta en la que reciba el destilado debe estar en baño de hielo.

DESARROLLO
1. Se armó el equipo con...