Obtención de Butiraldehído por Oxidación de n-Butanol


Práctica #9:
Obtención de Butiraldehído por Oxidación de n-Butanol

REACCION GLOBAL
OH K2 Cr2o7 O
H2SO4 + H2O
H
+ Cr2(SO4)3
Cuadro estequiométrico
Sustancia
n-Butanol
Dicromato de potasio
Ácido sulfurico
BuitiraldehidoP.M
74.12g/mol
294.18g/mol
98.08g/mol
72g/mol
Masa o volumen
3.2mL
3.8g
2.5mL
0.5ml
Densidad
0.810g/ml
2.68g/ml
1.84g/ml
0.8g/ml
Moles
0.036mol
0.013mol
0.045mol
5.5x10-3


Cuadro estequimétrico
Sustancia
butiraldehído
2,4-dinitrofenilhidrazina
dinitrofenilhidrazona
P.M
72g/mol
189.14g/mol
198.14g/mol
Masa o volume
2gotas≈.1ml0.5ml
peso
Densidad
0.8g/ml

-
Moles
0.011mol







Toxicidades

Butiraldehído


Benzofenona
Difenil cetona
Benzoilbenceno
Fenil cetona
Difenilmetanona
C13H10O / C6H5COC6H5
Masa molecular: 182.2
ESTADO FÍSICO; ASPECTO
Cristales blancos con olor a flores.
PELIGROS QUÍMICOS Por combustión, formación de gases tóxicos. Reacciona con oxidantes fuertes, originando peligrode incendio y explosión.
VÍAS DE EXPOSICIÓN La sustancia se puede absorber a través de la piel y por ingestión.
RIESGO DE INHALACIÓN La evaporación a 20°C es despreciable; sin embargo, se puede
alcanzar rápidamente una concentración molesta de partículas en el aire cuando se dispersa.
EFECTOS DE EXPOSICIÓN DE CORTA DURACIÓN La sustancia irrita levemente la piel.
EFECTOS DE EXPOSICIÓNPROLONGADA O REPETIDA La sustancia puede afectar al hígado y al riñón, dando lugar a alteraciones funcionales. Se han detectado tumores en experimentación animal, pero este resultado puede no ser extrapolable al ser humano.

Acido Sulfúrico
Estado Físico: Líquido Color: Incoloro
Tem. De Ebullición: 340° Olor: Picante y Penetrante
Punto De Inflamación: NA Punto De Fusión: 10.49°C
Densidad: 1.83(18/14°C) Temperatura De Autoignición: NA
Peso Molecular 98 u.m.a. PH: Acido
Solubilidad En Agua: Reacciona con el agua Velocidad De Evaporación:
% De Volatilidad: Presión De Vapor: 9.8 mm Hg a 218.5°C
Reactividad En Agua: Provoca alguna descarga de energía Porciento De Volatilidad, % :
Otros datos: Corrosividad: En bajas concentraciones es altamente corrosivo .
Dinitrofenilhidrazona
Fórmula:(O2N)2C6H3NHNH2 (o de otra forma C6H6N4O4)
CAS: 119-26-6
Peso molecular: 198.14 g/mol
Punto de fusión: 194ºC
Insoluble en agua; ligeramente soluble en éter, benceno y cloroformo; y soluble en etanol.

Es un reactivo orgánico muy utilizado para la identificación de aldehídos y cetonas, y también se emplea en reacciones de ciclocondensaciones de pirrazoles.

2, 4-DINITROFENILHIDRAZINAFórmula Química: C6H6N4O4
Sinónimos: Hidrazina, 2,4 DNFH
PROPIEDADES FÍSICAS
Y QUÍMICAS
Apariencia: Polvo cristalino y húmedo de
color rojo o naranja.
Olor: Ninguno.
Solubilidad: Poco soluble en agua.
Densidad: Información no disponible.
pH: Información no disponible.
% de volátiles por volúmen a 21°C: 0
Punto de ebullición: No hay información.
Punto de fusión: 198 - 202° C
Densidad devapor: No hay información.
Presión de vapor (mm Hg): No hay
información.
Grado de evaporación (BuAc=1): No hay
información.
RIESGOS DE EXPOSICIÓN
Peligro
Salud: 1 - Leve
Inflamabilidad: 2 - Moderado
Reactividad: 2 - Moderado
Contacto:
Riesgo Especial: Ninguno.

Análisis de la técnica empleada

Para llevar a cabo nuestro experimento, nuestro equipo se monto de la siguiente manera, unmatraz de 2 bocas se le adapta, por una de ellas, un embudo de adición con la llave cerrada y por la otra un sistema de destilación fraccionada. Colocando una columna Vigreaux en posición vertical.
En un vaso de precipitados de 125 ml disolver 3.8 g de dicromato de potasio di hidratado en 12.5 ml de agua, añadir cuidadosamente y con agitación 2.5 ml de ácido sulfúrico concentrado si no se...