Pae Irc

Páginas: 27 (6534 palabras) Publicado: 26 de septiembre de 2012
Medicamentos de un carro de paro

Adrenalina – Epinefrina
Presentación: Ampolla de 1mg = 1ml.Acción Terapéutica: Adrenérgico, vasodilatador local, vasopresor, estimulante cardiaco, broncodilatador adrenérgico. Indicación: Paro cardiaco, asma bronquial. Contraindicación: Angina de pecho, enfermedad coronaria. Efectos Colaterales: Ansiedad, taquicardias, arritmias, cefaleas. Administración: 4mgen 250 SG5% o SF en diabeticos. Cuidados de Enfermería: Obs PA y FC, vigilar VVP por probable extravasación ya que puede producir necrosis de la zona circundante.
Farmacocinética y farmacodinamia
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La epinefrina es un agonista alfa-1, alfa-2, beta-1, beta-2 y beta-3 adrenérgico. Vasoconstrictor, con actividad inotropa y cronotropa positiva. Broncodilatador e hiperglicemiante. La acciónaparece entre 3 a 5 minutos por vía subcutánea y es ligeramente inferior por vía intramuscular. |
Dosis y vía de administración |
POSOLOGÍA: La vía intravenosa se emplea solo para resucitación cardiorrespiratoria, paro cardiaco y colapso. La vía subcutánea o intramuscular se emplea en reacciones anafilácticas agudas y broncoespasmo.
Adultos: Vía intravenosa: 0.5 a 1 mg (0.5 a 1 ml de soluciónacuosa al 1/1.000), puede requerirse repetir la dosis cada 5 minutos.
Niños: Vía intravenosa o intratraqueal: 0.01 mg/kg de peso y se repite la dosis cada 5 minutos si es necesario. En Pediatría se acostumbra diluir la ampolla de dilución 1/1.000 con 9 ml de solución salina o agua destilada. Esta nueva dilución 1/10.000 se administra a dosis de 0.1 ml/kg. |

Atropina
Presentación: Ampollas de 1mg= 1ml. Acción Terapéutica: Anti arrítmico, antiespasmódico. Indicación: Bloque AV tipo I, paro cardiaco, bradicardia sinusual severa. Contraindicación: Glaucoma, colitis ulcerosa. Efectos Colaterales: Sequedad bucal, taquicardia, excitación, visión borrosa, confusión mental. Administración: Diluir en jeringa de tuberculina siendo la dosis más exacta. Cuidados de Enfermería: Vigilar FC y PAFarmacodinamia, Farmacocinética y Metabolismo
La atropina, como la escopolamina, es una amina terciaria lípido soluble capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y ejercer algunos efectos sobre el SNC. La vida media de eliminación de la atropina es de 2.3 horas, con solo el 18% de la atropina excretada sin cambios. La atropina parece que experimenta hidrólisis en plasma con la formación demetabolitos inactivos de ácido tropico y tropina. La duración de acción es de 45 minutos a 1 hora cuando es dada por vía intramuscular o SC, y menos cuando es dada por vía IV.

Dosis y Administración
El sulfato de atropina puede darse SC, IM e IV. Cuando se usa preoperatoriamente como antisialogogo en el adulto la dosis usual es de 0.4-0.6 mg, en niños 0.01 mg/kg (máximo 0.4 mg), en infantes 0.04mg/kg (infantes < 5 Kg) o 0.03 mg/kg (infantes > 5 Kg). Esta dosis puede repetirse cada 4-6 horas si es necasario. En el adulto la dosis promedio para la bradicardia por reflejo es de 0.4-1.0 mg, con un intervalo 1-2 horas. En niños las dosis IV oscilan entre 0.01 a 0.03 mg/kg.
Amiodarona – Atlansil
Presentación: Ampollas de 150mg = 3ml, comprimidos 200mg. Acción Terapéutica: Anti arrítmico.Indicación: Arritmias ventriculares y supraventriculares. Contraindicación: Bradicardia sinusual, enfermedad tiroidea, embarazo, fibrosis pulmonar. Efectos Colaterales: Visión borrosa, hipotensión, dolor de cabeza, fibrosis pulmonar. Administración: 600mg o 900mg en 250cc SG5% o SF en diabéticos. Cuidados de Enfermería: Evaluar sitio de inserción y flebitis, obs FC.

Farmacocinética yfarmacodinamia
Se absorbe en forma adecuada por ví oral. Se distribuye en todo el organismo y lo hace selectivamente en piel,cornea,músculos, tejido adiposo y pulmones. Se une en un 96% a las proteínas. Como su absorción es lenta y variable, da lugar a niveles sanguíneos generalmente bajos. Su latencia oral es de 1 a 12 semanas y la duración de su efecto se prolonga (7-50 dias). Se biotransforma en el...
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