Par De Disolventes

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE QUÍMICA

LABORATORIO DE QUIMICA ORGÁNICA 1
PRÁCTICA NO. 3

PRUEBAS DE SOLUBILIDAD EN DISOLVENTES ORGÁNICOS: CRISTALIZACIÓN POR PAR DEDISOLVENTES

OBJETIVOS
a) Realizar pruebas de solubilidad a un compuesto sólido para encontrar el par de disolventes adecuados para efectuar una cristalización.
b) Purificar un compuesto orgánicosólido por el método de cristalización por par de disolventes.
c) Deducir las características de solubilidad que debe reunir un compuesto orgánico sólido para ser purificado por cristalización por par dedisolventes.

RESULTADOS.
Solubilidad en disolventes orgánicos.
Disolventes | Hexano | Acetato de etilo | Acetona | Etanol | Metanol | Agua |
Solubilidad en frío | NO | SI | SI | SI | SI | NO|
Solubilidad en caliente | Parcial | SI | SI | SI | SI | NO |
Formación de cristales | NO | NO | NO | NO | NO | SI |

Par de disolventes: etanol (la sustancia es muy soluble) y agua (lasustancia es insoluble)
Prueba de miscibilidad de agua y etanol: positiva
Muestra: 0.5 g de 1, 2, 3,4 Tetrahidrocarbazol: Los compuestos heterocíclicos desempeñan un importante rol en la químicaorgánica. Sin embargo, dada su amplia reactividad y variedad de estructuras, no resulta sencilla la sistematización de la obtención de estas sustancias el 1,2,3,4-tetrahidrocarbazol es miembro de estoscompuestos.
Los compuestos heterocíclicos son compuestos orgánicos cíclicos en los que al menos uno de los del componentes del ciclo es de un elemento diferente al carbono. Los átomos distintos de carbonopresentes en el ciclo se denominan heteroátomos, siendo más comunes los heteroátomos de nitrógeno, oxígeno y azufre.
Después de efectuada la cristalización y filtración al vacío recuperamos 0.4630 gde muestra por lo cual tuvimos un rendimiento de: 92.6 % y obtuvimos un punto de fusión experimental de la muestra de 115-118°C comparándolo con un teórico de 118-120°C.

CONCLUSIONES
¿Cuáles...