parasitologia

Donde se forman y para qué sirven las sustancias pre inflamatorias?
La inflamación es un proceso tisular constituido por una serie de fenómenos moleculares, celulares y vasculares de finalidad defensiva frente a agresiones físicas, químicas o biológicas.
Fases de la inflamación
Liberación de mediadores. El mastocito:
Todos los tejidos al lesionarse van a liberar mediadores de lainflamación pero la fuente principal de los mismos es el mastocito que contiene en el citoplasma gránulos con mediadores de la inflamación preformados se liberan cuando se activan junto con otros de carácter lipídico que son sintetizados de novo. El mastocito se detecta en casi todos los tejido pero se localiza se libera por lesión directa de la célula por el agente agresivo. Cuando la inflamación progresay se acumulan en el foco suficientes factores activados del complemento, el C3a y el C5a, inducen la activación del mastocito por consiguiente la liberación de mediadores. Otro mecanismo de activación se desarrolla mediante la IgE que es captada en la membrana del mastocito, ya que éste presenta receptores para la porción Fc de esta inmunoglobulina (FceR). El antígeno activa al mastocito cuandoconecta específicamente con dos IgE contiguas sobre la membrana
El proceso inicia en la membrana con activación de adenilato-ciclasa y de fosfolipasa A2. La adenilato-ciclasa determina un incremento inicial de la concentración intracitoplasmática de cAMP, mientras que la fosfolipasa ataca a los lípidos de membrana produciendo ácido araquidónico. También aumenta la permeabilidad de membrana alCa++, con lo que se incrementa la concentración de este ión en el citoplasma. El aumento de la concentración de Ca++ y el del cAMP determinan la formación de microtúbulos en el mastocito. Estos mediadores, que se encontraban preformados en los gránulos, son principalmente histamina, enzimas proteolíticas, el factor quimiotáctico del eosinófilo, factor quimiotáctico del neutrófilo y heparina.
Elácido araquidónico formado puede seguir dos vías metabólicas, la de la enzima ciclo-oxigenasa que determina la producción de prostaglandinas (PG) y tromboxanos y la de la lipooxigenasa que conduce a la formación de leucotrienos (LT). Todas estas sustancias de carácter lipídico, sintetizadas de novo por el mastocito, son un segundo grupo importante de mediadores de la inflamación.
El basófilo es unacélula preponderantemente sanguínea, acude a los tejidos durante el proceso inflamatorio y supone un refuerzo en la liberación de mediadores ya que se activa por los mismos mecanismos que el mastocito y libera mediadores equivalentes a los de esta célula
Efectos de los mediadores
Mediadores preformados
1. Histamina. Es un mediador ampliamente distribuido por el organismo aunque se detectaprincipalmente en el mastocito y basófilo. Deriva, por descarboxilación, del aminoácido histidina. Actuando sobre los receptores H1 (histamina 1) de los vasos produce vasodilatación e incremento de la permeabilidad.
Cuando la histamina actúa sobre receptores H2 (histamina 2) produce efectos inhibidores o reguladores de la inflamación.
2. Enzimas proteolíticas. De las distintas enzimas proteolíticasliberadas por el mastocito la mas importante es la kininogenasa que actúa sobre las proteínas procedentes de la sangre y denominadas kininógenos, produciendo su ruptura en péptidos más pequeños denominados kininas. Las kininas inducen vasodilatación, aumento de la permeabilidad vascular y estimulan las terminaciones nerviosas del dolor.
3. Factores quimiotácticos. El ECF-A incluye dostetrapéptidos que atraen eosinófilos al foco inflamatorio, induciendo simultáneamente la activación de estas células. El NCF es una proteína con capacidad de atraer y activar al neutrófilo.
4. Heparina. Al inhibir la coagulación, favorece la llegada al foco inflamatorio desde la sangre de moléculas y células.
Mediadores sintetizados de novo
1. PGE2. Es la prostaglandina más importante en el proceso...