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Páginas: 21 (5110 palabras) Publicado: 17 de octubre de 2012
UNIDAD 1- INTRODUCCION A LA BIOFARMACIA Y FARMACOCINETICA
TEMA 1- INTRODUCCION BF Y FC


Definir que es la Biofarmacia
Ciencia que estudia la biodisponibilidad de los fármacos en sus formas farmacéuticas y el modo de alcanzar su optimo a través del estudio de las interacciones fármaco-forma farmacéutica-sustrato biológico


Definir que es la FarmacocinéticaEstudio y caracterización de la evolución temporal de los fármacos y sus metabolitos en el organismo, a través del análisis cinético de las curvas concentración/tiempo o cantidad/tiempo obtenidas a partir de fluidos orgánicos asequibles al muestreo


Establecer las diferencias entre las diferentes equivalencias de los medicamentos
Equivalencia química- Formas farmacéuticas conidéntica dosis de fármaco determinada mediante los métodos analíticos oficiales o recomendados
Equivalencia terapéutica- Formas farmacéuticas similares y químicamente equivalentes que producen efectos terapéuticos o farmacológicos iguales en calidad y en magnitud
Equivalencia biológica- Formas farmacéuticas de un mismo fármaco, procedente de fabricantes distintos o no, pero con distintamarca, que presentan una biodisponibilidad similar


Enumerar los procesos que sufre un fármaco tras su administración al organismo. Explicar el significado del LADME


Liberación- Primer proceso que debe sufrir el fármaco o principio activo, finalizando dicho proceso con la disolución del mismo
Absorción- Proceso mediante el cual las moléculas del fármaco alcanzan lacirculación sanguínea
Disposición
Distribución- Reparto por el organismo a través de la circulación sanguínea
Eliminación
Metabolismo- Biotransformación metabólica
Excreción- Como fármaco inalterado por orina o bilis
Respuesta


Relacionar la Biofarmacia y la Farmacocinética con otras disciplinas farmacéuticas
Tecnología farmacéutica- Ciencia orientada a laformulación y elaboración de medicamentos provistos de la biodisponibilidad optima, que se alcanza al modular los procesos de liberación de los fármacos, sin descuidar el estudio de la propia naturaleza de estos
Farmacocinética clínica- Ciencia orientada hacia la racionalización e individualización de los regimenes posologicos



UNIDAD 2- TRATAMIENTO MATEMATICO DE LA EVOLUCION DELFARMACO EN EL ORGANISMO. INTRODUCCION AL ANALISIS COMPARTIMENTAL
TEMA 2- MODELOS MATEMATICOS


Distinguir los diferentes tipos de cinéticas usuales de los procesos LADME
Cinética de orden uno
ln Qt = ln Q0 – k ∙ t Qt = Q0 ∙ e -k ∙ t
Cinética de orden cero
Qt = Q0 – k0 ∙ t
Cinética de Michaelis Menten
dQ = - Vm ∙ C
dt Km+ C


Explicar el concepto de linealidad cinética
Proporcionalidad entre concentración y dosis


Manejar diferentes datos para el estudio LADME
Curvas concentración plasmática- Es la información principal
- Fármaco
- Metabolitos
Curvas excreción urinaria- Curvas distributivas y acumulativas
- Cantidades excretadas en orina duranteperiodos concretos de tiempo
- Complementan la información de la concentración plasmática
- Permiten deslindar el metabolismo de la excreción


Explicar el concepto de compartimiento cinético
Una parte del material biológico en la que el fármaco se supone uniformemente repartido y con las mismas propiedades cinéticas


Diferenciar entre un proceso cinético lineal yno lineal
Lineal- Aquel en el que los procesos cinéticos responden a una cinética de primer orden
No lineal- Aquel que cuando variamos la dosis de un fármaco, el valor de uno o mas parámetros farmacocinéticos cambia y la concentración a un tiempo dado, no es directamente proporcional a la variación de la dosis




























UNIDAD...
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