Parkinson

OTROS BACTERICIDAS
FOSFOCINA

Cápsulas, suspensión y solución inyectable
Antibiótico bactericida fosfórico
(Fosfomicina)
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada CÁPSULA contiene:
Fosfomicina cálcica monohidratada
Equivalente a 500 mg Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
SUSPENSIÓN: Cada 100 ml contienen:
Fosfomicina cálcica monohidratada equivalente a 5 g de fosfomicina Vehículo, c.b.p. 100ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE I.M.: Cada frasco ámpula con POLVO contiene: Fosfomicina di sódica equivalente a 1 g 0.5 g de fosfomicina Excipiente, c.b.p.
Cada ampolleta con diluyente contiene: Clorhidrato de lidocaína 30 mg 15 mg
Agua inyectable, c.b.p. 4 ml 2 ml
SOLUCIÓN INYECTABLE I.V.: Cada frasco ámpula con POLVO contiene:
Fosfomicina disódica equivalente a 1 g 4 g de fosfomicina
Cadaampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable, c.b.p. 10 ml
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Infecciones urinarias complicadas y no complicadas como cistitis, pielitis, pielonefritis, prostatitis, uretritis y uretritis gonocócica.
Infecciones respiratorias: Amigdalitis, faringitis, sinusitis, otitis media, laringitis, bronquitis y neumonías. Infecciones ginecoobstétricas: Bacteriurias durante el embarazo,anexitis, aborto y parto séptico, mastitis y abscesos mamarios. Infecciones de la piel y tejidos blandos: Furunculosis, celulitis, piodermitis y heridas infectadas. Infecciones gastrointestinales: Disentería bacilar, gastroenteritis, fiebre tifoidea y paratifoidea. Otras infecciones: Septicemias, endocarditis bacteriana, meningitis y abscesos cerebrales, osteomielitis, artritis séptica einfecciones quirúrgicas o aquellas infecciones producidas por gérmenes sensibles a este antibiótico.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: Antibiótico que actúa sobre las bacterias, inhibiendo la formación de la nueva pared celular en su primera etapa; presenta una actividad bactericida de amplio espectro. Ausencia de resistencia cruzada y transferible con otros antimicrobianos. Además de supotente actividad sérica, presenta actividad sobre Staphylococcus aureus, Streptococcus betahemolítico, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Shigella, Proteus y H. influenzae. Por vía oral, FOSFOCIL se absorbe a lo largo del tracto gastrointestinal, principalmente por el duodeno. No es inactivado por el jugo gástrico ni su absorción disminuye por la presencia de alimentos. Alcanza sumáxima concentración dos horas después de la ingestión.
La administración de una dosis de 500 mg da lugar a concentraciones hemáticas de 4 mcg/ml y la administración oral de 500 mg cada 6 horas da lugar a concentraciones acumulativas con picos entre 6 y 8 mcg/ml.
En la administración intramuscular existe una buena correlación entre las concentraciones sanguíneas y las dosis administradas; laaplicación de 250 y 500 mg, 1 y 2 g producen respectivamente, una hora después de la administración, 8.7, 17.1, 28.4 y 45.5 mcg/ml; estos valores máximos decrecen a 1.6, 3.4, 7.8 y 11 mcg/ml a las 6 horas.
La administración repetida cada 6 horas de 1g produce concentraciones máximas entre 30 y 40 mcg/ml. La inyección de 2 g en la misma forma da lugar a niveles máximos entre 50 y 60 mcg/ml.
Lasdosis únicas I.V. de 250 y 500 mg, 1 y 2 g, producen niveles máximos de concentración de 12, 28, 46 y 88 mcg/ml, respectivamente, a los 15 minutos de su administración.
La administración intravenosa de 4 g durante 30 minutos a 1 hora, 3 ó 4 veces al día, equivalente a dosis totales de 12 a 16 g diarios, da lugar a niveles superiores a los 200 mcg/ml.
FOSFOCIL no se une a las proteínas plasmáticas,no sufre modificaciones en el organismo, se elimina en forma activa por filtración glomerular, dando lugar a elevadas concentraciones urinarias.
Cuando se administra por vía parenteral, entre 85 y 95% de la dosis administrada se elimina por la orina y las concentraciones obtenidas varían de 1,000 a 3,000 mkg/ml. Cuando se administra por vía oral, las concentraciones urinarias son menores, no...