patologia
Páginas: 3 (673 palabras)
Publicado: 24 de septiembre de 2014
ABSORCIÓN
La absorción alude al peso de un fármaco desde el sitio de su administración hasta el comportamiento central y la medida en que esto ocurre.
La biodisponibilidad es:Es el grado fraccionario en que una dosis de fármaco llega a su sitio de acción, o un liquido biológico desde el cual tiene acceso a dicho sitio.
Efecto del Primer paso:
Por ejemplo, unmedicamento administrado por vía oral debe ser absorbido en primer lugar en el estómago y los intestinos, pero esto puede estar limitado por las características de presentación del producto, laspropiedades fisicoquímicas del medicamento o ambos factores. Como etapa siguiente, el fármaco pasa por el hígado; en ese sitio puede ocurrir metabolismo, excreción por bilis o ambos fenómenos antes de que elproducto llegue a la circulación general. Sobre tales bases, una fracción de la dosis administrada y absorbida será́ inactivada o desviada antes de que llegue a la circulación general y se distribuyaa sus sitios de acción. Si es grande la capacidad metabólica o excretora del hígado en relación con el fármaco en cuestión, disminuirá sustancialmente su biodisponibilidad.
Vía oral constituye elmedio más común de administración de medicamentos, es la mas cómoda y barata.
En ciertas ocasiones el PH suele tener efectos en la absorción.
Vía parenteral en general la biodisponibilidad es masrápida y extensa
Desventajas de vía parenteral es realizar una buena asepsia y algunas ocasiones las inyecciones suelen ser dolorosas.
La absorción en vías gastrointestinales es regida porfactores como:
1.- El área de superficie para absorción
2.- La corriente sanguínea en el sitio de absorción
3.- El estado físico del medicamento y concentración del fármaco en el sitio enque se absorbe
La capa entérica es de gran utilidad para algunos fármacos como la aspirina, que en muchos pacientes provoca irritación gástrica importante.
La velocidad de absorción de un...
La absorción alude al peso de un fármaco desde el sitio de su administración hasta el comportamiento central y la medida en que esto ocurre.
La biodisponibilidad es:Es el grado fraccionario en que una dosis de fármaco llega a su sitio de acción, o un liquido biológico desde el cual tiene acceso a dicho sitio.
Efecto del Primer paso:
Por ejemplo, unmedicamento administrado por vía oral debe ser absorbido en primer lugar en el estómago y los intestinos, pero esto puede estar limitado por las características de presentación del producto, laspropiedades fisicoquímicas del medicamento o ambos factores. Como etapa siguiente, el fármaco pasa por el hígado; en ese sitio puede ocurrir metabolismo, excreción por bilis o ambos fenómenos antes de que elproducto llegue a la circulación general. Sobre tales bases, una fracción de la dosis administrada y absorbida será́ inactivada o desviada antes de que llegue a la circulación general y se distribuyaa sus sitios de acción. Si es grande la capacidad metabólica o excretora del hígado en relación con el fármaco en cuestión, disminuirá sustancialmente su biodisponibilidad.
Vía oral constituye elmedio más común de administración de medicamentos, es la mas cómoda y barata.
En ciertas ocasiones el PH suele tener efectos en la absorción.
Vía parenteral en general la biodisponibilidad es masrápida y extensa
Desventajas de vía parenteral es realizar una buena asepsia y algunas ocasiones las inyecciones suelen ser dolorosas.
La absorción en vías gastrointestinales es regida porfactores como:
1.- El área de superficie para absorción
2.- La corriente sanguínea en el sitio de absorción
3.- El estado físico del medicamento y concentración del fármaco en el sitio enque se absorbe
La capa entérica es de gran utilidad para algunos fármacos como la aspirina, que en muchos pacientes provoca irritación gástrica importante.
La velocidad de absorción de un...
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