Peroxisomas

Facultad de Enfermería

La serena









“Peroxisomas” Seminario de Biología























Índice

Pág.

Introducción………………………………………………………………………… 3

Desarrollo………………………………..………………………………………… 4

I. Generalidades de los Peroxisomas…..…..…………………………... 4

II. Formación y Estructuras de los Peroxisomas………………………...5

- Formación de los Peroxisomas………..…………………………… 5

- Estructura de los Peroxisomas…… ………………………………. 6

III. Función de los Peroxisomas………………………………………….. 7

IV. Patologías de los Peroxisomas…...………………………………….… 8

- Síndrome de Zellweger………………………………………………… 9

- Enfermedad de Refsum de forma infantil…………………………….. 10- Condrodisplasia punctata rizomelica (Tipo 1)………………...…….. 11

- Adrenomieloneuropatia……………………………………………...… 12

- Insuficiencia adrenal…………………………………………………… 13

V. Conclusión…………………………………………………………… ..… 14

VI. Bibliografía…………………………………………………………. ..15 - 16

VII. Glosario …………….……………………………………………………. 17Introducción



En el presente seminario de biología se presentara el tema sobre los Peroxisomas, se indagara sobre la formación, estructura, función y patologías de estos organelo el cual es encontrado en la célula y es de suma importancia para la desintoxicación del organismo de los seres humanos,

Los peroxisomas , también llamados “microcuerpos”, son estructuras celulares lascuales están encargadas de desintoxicar el organismo .Existen dos tipos de peroxisomas: Glucosomas y Glioxisomas. Los glucosomas tienen como función participar en la glucolisis y en la reutilización de purinas. Los glioxisomas se encuentran en las plantas y su función es llevar a cabo el “Ciclo del Glioxilato” Nos enfocaremos netamente en los las generalidades de los peroxisomas en si.

LosPeroxisomas están implicados en varias reacciones oxidativas en las que el hidrogeno es utilizado por medio del peróxido de hidrógeno y sin el ensamblaje acoplado del ATP. Su papel en el suministro de energía es por ello limitado. No obstante lleva a cabo funciones importantes en el metabolismo de varias sustancias, básicamente lípidos, tal como revela la patología humana. Algunos peroxisomas seconocen con diferentes nombres los cuales recuerdan una propiedad metabólica especial.

Sobre las patologías, este informe se refiere a que los peroxisomas pueden codificar fallidamente sus combinaciones morfológicas las cuales tienen la incapacidad de oxidar determinados lípidos especializados, los cuales se acumulan en la célula y produce graves efectos funcionales. (Eynard, Valentich, Rovasio,2008)



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Desarrollo



I. Generalidades de los Peroxisomas:




Fueron descubiertos por Christian de Duve y sus colaboradores en 1956.

Es una clase de orgánulo esféricos limitados por membrana semipermeable, tienen la capacidad de adaptarse con rapidez a condiciones fisiológicas diferentes.

Este orgánulo contiene enzimas oxidativas como: catalasa y otras peroxidasas,las cuales utilizan oxigeno molecular para oxidar sustancias orgánicas, formando en el proceso “Peróxido de Hidrogeno” (H2O2), el cual es muy corrosivo y peligroso.

Los Peroxisomas también contienen una gran cantidad de la enzima Catalasa, la cual está encargada de degradar el Peróxido de Hidrogeno para producir Agua, mediante la siguiente ecuación:












Son particularmenteabundantes en el hígado donde participan en una serie de procesos metabólicos, como por ejemplo: B- Oxidación de los Ácidos grasos de cadena muy larga, de ácido pipecólico, de ácidos dicarboxílicos, y del ácido fitánico, y biosíntesis de plasmalógenos y de ácidos biliares. 

Se han identificado alrededor de 25 genes PEX, que codifican proteínas que codifican proteínas llamadas: Peroxinas....