PLAGUICIDAS

INTRODUCCIÓN
ANTECEDENTES

La cromatografía es un método físico de separación en el cual los componentes a ser separados son distribuidos entre dos fases, una de las cuales es estacionaria mientras la otrase mueve en una dirección definida.
La cromatografía puede ser clasificada por su utilidad y enbase al material que se utilice como eluyente para separar los solutos. Deacuerdo a suutilidad la cromatografía se clasifica en:

Analítica, utilizada para determinar los químicospresentes en una mezcla y en que concentración.
Preparativa, utilizada para purificargrandes cantidades de químicos.

La forma más usual de hacer cromatografía de gases es utilizando un líquido como faseestacionaria; recibe entonces el nombre de cromatografía gas-líquido (CGL). Tambiénseutilizan absorbentes, dando lugar a la cromatografía gas-sólido (CGS), pero en muchomenor proporción.
La cromatografía de gases es una técnica analítica que puede ser utilizada para separarcompuestos orgánicos basada en sus volatilidades. También provee información cualitativay cuantitativa de los componentes presentes en una mezcla. Los componentes sonseparados por susdiferencias de partición entre la fase móvil gaseosa y la fase estacionariaen la columna, permitiendo que sean separados en tiempo y espacio.




FUNDAMENTOS

El movimiento de las sustancias durante la cromatografía es el resultado de dos fuerzasoponibles, la fuerza de manejo de la fase móvil y la fuerza resistente o acción de retardo delsorbente. La fuerza de manejo mueve las substancias del origende la columna en direccióndel flujo de la fase móvil. La acción de retardo impide el movimiento de las substanciasarrastrándolas del flujo y adhiriéndolas al adsorbente. Las moléculas se encuentranalternando entre estar pegadas al adsorbente o despegadas en el flujo, esto da comoconsecuencia que pese a que el flujo es constante, solo una fracción de las moléculas seestánmoviendo. Las substancias que se mueven más lentamente son porque están siendounidas más fuertemente a la fase estacionaria, mientras que aquellas que se mueven más rápidamente son porque son menos solubles o de poca afinidad.
La habilidad de tener una migración diferencial entre los componentes de la mezcla es elresultado de la selectividad del sistema cromatográfico. El flujo de la fase móvil noesselectivo en el sentido de que no afecta el movimiento de los solutos. Como parte delsistema cromatográfico, sin embargo, la fase móvil debe ser un poco selectiva para ayudar ala absorción de los solutos con la fase estacionaria. La fase estacionaria también juega unpapel importante dentro del cromatograma debido a su acción resistiva como una fuerzaselectiva de la velocidad de flujo delos solutos.
Modelos matemáticos para el comportamiento de los solutos en las columnas cromatográficas:

Teoría de las placas teóricas (Martin y Synge). Planteaque una columna cromatográficaestá constituida por una serie de placas contenidas en lafase estacionaria.

N=16(tr/w)2

N= número de placas teóricas, adimensional
tr= tiempo de retención de un compuesto, minutos
w= ancho del picoa media altura, minuto

Teoría cinética (Van Deenter, Zuiderweg, Klinkenberg y Sjenitzer). Considera el comportamiento en un proceso cromatográfico en función delos factores cinéticos que intervienen: variaciones en las velocidades de flujo, difusión axial o longitudinal del soluto en la fase móvil, resistencia a la transferencia de masas entre la fase móvil y la fase estacionaria.

HETP oH=A+B/u+Cu

HETP o h= altura equivalente a una placa teórica, milímetros.
u= L/ traire promedio de la velocidad lineal, cm/seg.
A= 2λdp difusión aparente.
B= 2γDm coeficiente del término debido a la difusión molecular.
C= (8/π)(k’/[1+ k’]2)(df/Ds) coeficiente del término debido a la resistencia a la transferencia demasas.


Teoría desarrollada para columnas capilares...