PLANTEAMIENTO DE PROBLEMA
Páginas: 6 (1412 palabras)
Publicado: 10 de febrero de 2014
REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION
U.E CARLOS EMILIO MUÑOZ ORAA- C.E.A.P.U.L.A
EXTRACCION “CASERA” DE ADN.
Alumno: Manuela Aranguren Balza.
María Jesús Meza Dugarte.
5to año.
Mérida, enero de 2014
INTRODUCCION.
Desde sus inicios de experimentos el ADN está presente en todas las células yes el responsable de codificar la información genética del organismo, de una forma similar a que en los libros está codificada la información que contienen en forma de letras y palabras, con una estructura de una molécula lineal que se suele representar con forma de escalera de caracol, siendo los lados de la escalera cadenas lineales de nucleótidos, cada nucleótido está unido a un nucleótido delotro lado de la escalera por puentes de hidrógeno, que suelen ser representados por los peldaños de la escalera. Las características de un organismo están especificadas en su información genética, la cual está representada como una secuencia de ácidos nucleicos, donde la suma total de esta secuencia es lo que conforma su genoma.
Para comenzar se presentara un informe sobre el material analizadoy fácil de entender sobre la practica en el laboratorio de clases de biología en el cual se estudio y se puso en marcha como hacer una extracción casera de ADN el cual posee una serie de etapas básicas en que en primer lugar tienen que romperse la pared celular y la membrana plasmática para poder acceder al núcleo de la célula. Por lo tanto se requieren métodos seguros para la separación de estoscomponentes de las células, para lograr esto se utilizan diversos métodos de extracción dependiendo del tipo de tejido a emplear, fresco, seco o congelado
MARCO TEORICO.
El primer paso en cualquier protocolo de separaciones el rompimiento del material inicial ya sea de origen viral, bacteriano, vegetal o animal el método utilizado para romper la célula debe ser tan levecomo sea posible con el fin de causar el menor daño posible al ADN. La lisis celular se puede hacer por acción mecánica, pulverizando el tejido con hielo seco o nitrógeno líquido, también se puede utilizar la degradación enzimática de la pared celular (si está presente) y lisis con detergentes de las membranas celulares. Seguido al rompimiento celular la mayoría de métodos involucran unadesproteinización, lo cual se lleva a cabo con un solvente orgánico, seguido de una precipitación con isopropanol o etanol y posterior solubilización con agua o tampón. Existen diferentes técnicas para la extracción del ADN, aunque todas conservan el uso de los mismos principios y fundamentos
El ADN purificado por medio de este proceso, está listo para ser utilizado en
Diferentes aplicaciones, lascuales involucran: amplificaciones (PCR), digestión
Con endonucleasas de restricción, Southern blot y Dot blot. Existen otras técnicas que permiten la obtención de ADN genómico a partir de muestras sólidas y líquidas, que permiten la separación simple, rápida, segura y eficiente del ADN. Esta separación se basa en la utilización del isotiocianato de guanidina, como solución de lisis celular, locual permite una precipitación del ADN con etanol y solubilización en agua o en 8 mM de NaOH. Este procedimiento se puede realizar en 30 minutos, recobrando un 70% a un 100% del ADN.
FUNDAMENTO
La extracción de ADN de una muestra celular se basa en el hecho de que los iones salinos son atraídos hacia las cargas negativas del ADN, permitiendo su disolución yposteriormente extracción de la célula. Se empieza por lisa (romper) las células mediante un detergente, vaciándose su contenido molecular en una disolución tampón en la que se disuelve el ADN. En ese momento, el tampón contiene y todo un surtido de restos moleculares: ARN, carbohidratos, proteínas y otras sustancias en menor proporción. Las proteínas asociadas al ADN, de gran longitud, se habría fraccionado...
REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION
U.E CARLOS EMILIO MUÑOZ ORAA- C.E.A.P.U.L.A
EXTRACCION “CASERA” DE ADN.
Alumno: Manuela Aranguren Balza.
María Jesús Meza Dugarte.
5to año.
Mérida, enero de 2014
INTRODUCCION.
Desde sus inicios de experimentos el ADN está presente en todas las células yes el responsable de codificar la información genética del organismo, de una forma similar a que en los libros está codificada la información que contienen en forma de letras y palabras, con una estructura de una molécula lineal que se suele representar con forma de escalera de caracol, siendo los lados de la escalera cadenas lineales de nucleótidos, cada nucleótido está unido a un nucleótido delotro lado de la escalera por puentes de hidrógeno, que suelen ser representados por los peldaños de la escalera. Las características de un organismo están especificadas en su información genética, la cual está representada como una secuencia de ácidos nucleicos, donde la suma total de esta secuencia es lo que conforma su genoma.
Para comenzar se presentara un informe sobre el material analizadoy fácil de entender sobre la practica en el laboratorio de clases de biología en el cual se estudio y se puso en marcha como hacer una extracción casera de ADN el cual posee una serie de etapas básicas en que en primer lugar tienen que romperse la pared celular y la membrana plasmática para poder acceder al núcleo de la célula. Por lo tanto se requieren métodos seguros para la separación de estoscomponentes de las células, para lograr esto se utilizan diversos métodos de extracción dependiendo del tipo de tejido a emplear, fresco, seco o congelado
MARCO TEORICO.
El primer paso en cualquier protocolo de separaciones el rompimiento del material inicial ya sea de origen viral, bacteriano, vegetal o animal el método utilizado para romper la célula debe ser tan levecomo sea posible con el fin de causar el menor daño posible al ADN. La lisis celular se puede hacer por acción mecánica, pulverizando el tejido con hielo seco o nitrógeno líquido, también se puede utilizar la degradación enzimática de la pared celular (si está presente) y lisis con detergentes de las membranas celulares. Seguido al rompimiento celular la mayoría de métodos involucran unadesproteinización, lo cual se lleva a cabo con un solvente orgánico, seguido de una precipitación con isopropanol o etanol y posterior solubilización con agua o tampón. Existen diferentes técnicas para la extracción del ADN, aunque todas conservan el uso de los mismos principios y fundamentos
El ADN purificado por medio de este proceso, está listo para ser utilizado en
Diferentes aplicaciones, lascuales involucran: amplificaciones (PCR), digestión
Con endonucleasas de restricción, Southern blot y Dot blot. Existen otras técnicas que permiten la obtención de ADN genómico a partir de muestras sólidas y líquidas, que permiten la separación simple, rápida, segura y eficiente del ADN. Esta separación se basa en la utilización del isotiocianato de guanidina, como solución de lisis celular, locual permite una precipitación del ADN con etanol y solubilización en agua o en 8 mM de NaOH. Este procedimiento se puede realizar en 30 minutos, recobrando un 70% a un 100% del ADN.
FUNDAMENTO
La extracción de ADN de una muestra celular se basa en el hecho de que los iones salinos son atraídos hacia las cargas negativas del ADN, permitiendo su disolución yposteriormente extracción de la célula. Se empieza por lisa (romper) las células mediante un detergente, vaciándose su contenido molecular en una disolución tampón en la que se disuelve el ADN. En ese momento, el tampón contiene y todo un surtido de restos moleculares: ARN, carbohidratos, proteínas y otras sustancias en menor proporción. Las proteínas asociadas al ADN, de gran longitud, se habría fraccionado...
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