Polimerización Del Teos

POLIMERIZACIÓN POR
CONDENSACIÓN DE
TETRAETOXILANO Y SU
MONITORIZACIÓN

Roberto Pollán Candelas 04757

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Roberto Pollán Candelas 04757

Procesos de Polimerización

Índice
Introducción ............................................................................................................ 3
Espectroscopia de absorción infrarroja............................................................ 3
La región del infrarrojo .............................................................................. 3
Vibraciones moleculares ............................................................................. 4
Vibraciones activas e inactivas en el IR ........................................................... 4
Espectrómetros de transformada d Fourier....................................................... 5
Proceso de polimerización del TEOS ...............................................................7

Monitorización de la condensación del TEOS.................................................. 10
Espectro del TEOS. Experimental vs Bibliográfico ............................................. 11
Seguimiento de la hidrólisis y condensación del TEOS........................................ 12

Desarrollo de biosensores ópticos mediante procesos Sol­Gel de TEOS ..... 13
Conclusiones ......................................................................................................... 14
Bibliografía ............................................................................................................. 14

Escuela Técnica Superior de IngenierosIndustriales|
Universidad Politécnica de Madrid

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Roberto Pollán Candelas 04757

Procesos de Polimerización

I ntroducción
El objetivo de esta práctica es comprobar cómo podemos seguir la evolución de un proceso de
polimerización mediante la monitorización. Para ello hemos realizado la condensación del
tetratoxilano (TEOS) en medio ácido (HCl) sobre una superficie especular (soportede
aluminio).
También se pretende el uso de fuentes bibliográficas y bases de datos científicas para obtener
información que constaten los datos obtenidos, además de aplicaciones prácticas que debatir.
E spectroscopia de absorción infrarroja
La espectrofotometría infrarroja es una herramienta poderosa para identificar compuestos
orgánicos e inorgánicos puros porque, con excepción de unascuantas moléculas
homonucleares como O2, N2 y Cl2, las especies moleculares absorben radiación unfrarroja.
Además, cada especie molecular tiene un espectro de absorción característico, con la
excepción de las moléculas quirales en estado cristalino. Así, existe una correspondencia
exacta entre el espectro de un compuesto de estructura conocida y el espectro de un analito
al cual se identificacon claridad.
La espectroscopia infrarroja
con respecto a la UV‐Vis es una
herramienta menos satisfac‐
toria para el análisis cuantita‐
tivo, debido a la menor sensi‐
bilidad y las desviaciones fre‐
cuentes respecto a la ley de
Beer. Además, las medidas en
la absorbancia infrarroja son
mucho menos precisas. No
obstante, cuando no se requiere una máxima precisión, la naturaleza única delos espectros
de infrarrojo proporciona un grado de selectividad en análisis cuantitativos que compensaría
sobradamente.
L a región del infrarrojo
La región infrarroja del espectro corresponde a frecuencias que se encuentran justo por
debajo del visible, y por encima de las microondas más altas: longitudes de onda entre 8·10 ‐5
cm y 1·10‐2 cm. Los espectros de infrarrojo suelen operar en elmedio de esta región,
correspondiendo a energías entre 1.1 y 11 kcal/mol (4.6 a 46 kJ/mol). Los fotones de luz
infrarroja no tienen suficiente energía para producir transiciones electrónicas, pero pueden
hacer que grupos de átomos vibren respecto a los enlaces que los conectan.
La posición de una banda infrarroja se especifica por su longitud de onda (λ) y se mide en μm,
aunque es más común...