practia

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE MEDICINA

BIOQUIMICA

PRACTICA 10
HUELLA GENICA


Q.B.P VALERIA BARRÓN
INTEGRANTES:
Arredondo Texcocano Luis Edgar
MartínezEsquivel Bárbara
Flores Márquez Itzel
Morales Solís Joaquín David
Chávez Córdoba José Uvaldo


31 DE MARZO DEL 2014, CIUDAD DE MÉXICO D.F.

PRACTICA 10 HUELLA GÉNICA
CUESTIONARIO
¿Qué es unbuffer?
Es una solución amortiguadora combinadas entre ácido débil y bases conjugadas y tienen la propiedad de mantener el pH estable frente la adición de soluciones de cantidades relativamente pequeñas deácidos o bases fuertes, y cada sistema buffer tiene su propio rango efectivo de pH. Obviamente también tienen un papel importante en la lisis celular
¿Qué contiene un buffer? ¿Para qué se utiliza elbuffer de corrimiento?
Un buffer contiene ácidos débiles y bases conjugadas que en laboratorio, dependen de las sustancias que se desean agregar para mantener estable el pH “absorbiendo” cantidadesmoderadas de ácidos y bases. Los buffers de corrimiento se utilizan para queuna muestra corra hasta donde se desea mientras corre también la cámara electroforética.
¿Qué enzimas son de restricción? 5 ejemplos y sitio de restricción
Un enzima de restricción (o endonucleasasde restricción) es aquella que puede reconocer una secuencia característica de nucleótidos dentro de una molécula de ADN y cortar el ADN en ese punto en concreto, llamado sitio o diana de restricción,o en un sitio no muy lejano a este. Los sitios de restricción cuentan con entre 4 y 12 pares de bases, con las que son reconocidos.
EcoR1
BamHI
HindIII
Sau3A
Dpnl
Utilidades de enzimas derestricción
Gracias a las enzimas de restricción somos capaces de diagnosticar ciertas enfermedades genéticas, bien sean debidas a una variación en el material genético (duplicación, de lesión, etc.) o...