Practica 1 LAB ING GENETICA

Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey



Laboratorio de Ingeniería Genética
Dra. Perla Karina Espino Silva


Práctica No. 1
Extracción de ADN


Daniela Jatziri Hernández Rodarte
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26 de agosto de 2015

Introducción
La extracción de ADN constituye una etapa previa de todo análisis genético, este análisis se realiza con el objetivo de diagnóstico de unaenfermedad, trastornos genéticos o para detectar bacterias y virus en el medio ambiente. Es por esto que para poder llevar a cabo el proceso de extracción, se necesita una serie de pasos básicos, los cuales tienen que realizarse detalladamente para obtener un óptimo resultado y así poder analizar el genoma humano.

Antecedentes.
El ácido desoxirribonucleico o ADN es la llamada “molécula de la vida” yaque en esta se encuentra toda la información genética necesaria para el desarrollo de las funciones biológicas de un organismo. Fue descubierta por los científicos James Watson y Francis Crick en el año de 1953, dando lugar a un desarrollo exponencial e impresionante a esta disciplina. Por ello, Watson y Crick ganaron el Premio Nobel de Medicina y Fisiología en 1962.
Para entonces se sabia que lamolécula estaba compuesta por 4 diferentes tipos de bases nitrogenadas, pertenecientes a dos grupos, las Pirimidinas, Timina y Citosina, y Purinas, Guanina y Adenina, las cuales siempre se unen de la misma manera, Adenina siempre con una Timina y lo mismo la Guanina con Citosina. Además este modelo de doble hélice se encuentra unido por moléculas de azúcar (desoxirribosa) y grupos de fosfato.
Lamolécula de desoxirribosa ocupa el centro del nucleótido y está flanqueada por un grupo fosfato a un lado y una base al otro. El grupo fosfato está a su vez unido a la desoxirribosa del nucleótido adyacente de la cadena. Estas subunidades enlazadas desoxirribosa-fosfato forman los lados de la escalera; las bases están enfrentadas por parejas, mirando hacia el interior, y forman los travesaños.
Losnucleótidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN establecen una asociación específica con los correspondientes de la otra cadena. 
El material hereditario conocido como ácido desoxirribonucleico (ADN), que se encuentra en el núcleo de la célula, contiene la información necesaria para dirigir la fabricación de proteínas.
El ADN incorpora las instrucciones de producción de proteínas. Unaproteína es un compuesto formado por moléculas pequeñas llamadas aminoácidos, que determinan su estructura y función. La secuencia de aminoácidos está a su vez determinada por la secuencia de bases de los nucleótidos del ADN. Cada secuencia de tres bases, llamada triplete, constituye una palabra del código genético o codón, que especifica un aminoácido determinado.
El ADN está presente en todaslas células de los seres vivos, sin embargo, en las células procariotas el ADN se encuentra disperso en el citoplasma. Mientras que en células eucariotas está ubicado en el núcleo.
Por otro lado, el ADN al ser una molécula larga, puede ser visualizada y de esta manera, se pueden distinguir tres formas de ADN, ADN-A, ADN-B y ADN-Z, siendo la “A” la más común en los seres vivos. Al mismo tiempo laestructura cuenta con un surco menor y uno mayor, en el cual se diferencia por la distancia de cada cadena según el tipo de ADN.
Los grupos fosfato del ADN tienen carga negativa y son polares, esto hace que el ADN tenga una carga neta negativa y lo hace altamente polar, estas características son aprovechadas para su extracción. También los grupos fosfatos tienen una fuerte tendencia a repelarsetodo esto gracias a su carga negativa, esto hace más fácil la disolución del ADN en soluciones acuosas y formar una capa hidratante alrededor de la molécula.
Asimismo al estar presente en todas las células de los organismos, el ADN puede ser extraído con facilidad de cualquier tejido. Para esto se necesita un procedimiento que conlleva la ruptura de las células, la separación del ADN de diferentes...