practica 17 puncion venosa

PRÁCTICA #17: PUNCIÓN VENOSA Y MANEJO DE MUESTRAS SANGUÍNEAS
Luna Hernández Saúl Axel, Medina Espinosa Karla Gabriela, Mora Velasco Karen Adriana, Peña Martínez Donovan Quetzal, Pérez Zavala Dalia Elizabeth
Universidad Veracruzana; Facultad de Q.F.B.; Xalapa
depz_19@hotmail.com

Palabras clave: punción venosa, sangre y células sanguíneas

Abstract: The objective of this practice was tolearn the correct tecnic for doing a removal of blood as well as the identification of cellular components from the obtained sample.
For all this we needed a patient, who we did a venepuncture, also we needed a venepuncture's equipment (vacutainer), microscope slide and Pasteur pipette. The first step was the removal of blood, for this we put a ligation approximately four fingers above the bend ofthe elbow. We located the vene wich cumply with the characteristics of a removal of blood (size, thick and ubication) and we cleaned it the puncture site. We introduce the needle in the vein (45 degrees) then we put the tube in the barrel vacutainer and we took the sample through vacuum-isolated. Once the sample was obteined we did some blood smear in the microscope slide until we obteined themost suitable for observing in the microscope, preferely it have to look homogenean and with some degradation. We dyed every microscope slide with the Wright colorant for 3 minutes for preparing our sample. Once it was dry, we placed it in the microscope and then we observed with 10x and 40x objective lenses, identifying the cellular components (leukocyte, red blood cell and platelets), in turn,the different leukocyte’s types (basophils, neutrophils, eosinophils, lymphocyte and monocyte).
We realiced a count of cellular components in 10 fields, taking note of their quality and quantity in each field.
In conclusion we achieved the practice’s objetive and we obteined successful results since the removal of blood as far as the cellular components.

Resumen El objetivo de esta práctica fueaprender la técnica adecuada para la extracción de sangre así como la identificación de elementos formes en la muestra obtenida.
Para esto se necesitó un paciente, al cual se le realizaría la punción venosa, un equipo de venopunción (vacutainer), porta objetos y una pipeta pasteur. El primer paso fue la extracción de sangre, para esto se colocó una ligadura aproximadamente cuatro dedos arribadel pliegue del codo, se localizó la vena que cumplía con las características para una extracción adecuada (tamaño, grosor y ubicación) y se limpió con una torunda con alcohol la zona de punción. Se introdujo la aguja en la vena a 45°, posteriormente se colocó el tubo en la camisa del vacutainer y se logró tomar la muestra por medio de vacío. Una vez obtenida la muestra se realizaron diversos frotisen los portaobjetos hasta obtener el más adecuado para observarse al microscopio, preferiblemente debe verse homogéneo y con cierta degradación.
Se tiñó cada portaobjetos con con colorante de Wright durante 3min para preparar la muestra. Una vez seco se colocó en el microscopio y se observó con objetivos 10x y 40x, identificando los elementos formes (leucocitos, eritrocitos y plaquetas) y a suvez los distintos tipos de leucocitos (basófilo, neutrófilo, eosinófilo, linfocito y monocito).
Se realizó un conteo de elementos formes a 10 campos, anotando su calidad y cantidad en cada uno de los campos.
En conclusión se cumplió con el objetivo de la práctica y se obtuvieron resultados exitosos desde la extracción de sangre así como la observación de los elementos formes.

Introducción:La punción venosa también conocida como venopunción es el proceso de perforar una vena con una aguja con el propósito de extraer sangre para pruebas en hematología, o establecer una vía intravenosa de medicación.  Las venas de elección suelen ser las de la cara anterior del antebrazo (vena cubital, vena cefálica y la vena basílica) y del dorso de la mano, porque resulta fácil acceder a ellas,...