Practica 3 Vías De Absorción

INTRODUCCIÓN
Vías de absorción
El proceso de absorción comprende los procesos de liberación del fármaco de su forma farmacéutica, su disolución, la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar de administración, los mecanismos de transporte y la eliminación presistémica, así como las características de cada vía de administración, la velocidad y la cantidad con que el fármaco accede ala circulación sistémica y los factores que pueden alterarla. El conocimiento de las características de absorción de un fármaco es útil para seleccionar la vía de administración y la forma farmacéutica óptimas para cada caso, así como para conocer las repercusiones que pueden tener sobre la respuesta la existencia de factores que alteran la velocidad de absorción o la cantidad absorbida.
Laabsorción de un fármaco depende de las siguientes características:
a) Características fisicoquímicas del fármaco.
Comprenden el peso molecular que condiciona el tamaño de la molécula, la liposolubilidad y su carácter ácido o alcalino, que junto con su pKa, condicionan el grado de ionización. De estos factores depende el mecanismo por el cual se produce la absorción (difusión pasiva, filtración ytransporte activo) y la velocidad a la que se realiza.
b) Características de la preparación farmacéutica.
Para que el fármaco se absorba, debe estar disuelto. La preparación farmacéutica condiciona la velocidad con que el fármaco se libera, se disgrega y se disuelve. Algunas características son: la formulación (solución, polvo, cápsulas o comprimidos), el tamaño de las partículas, la presencia deaditivos y excipientes, y el propio proceso de fabricación.
c) Características del lugar de absorción.
Dependen de la vía de administración (oral, intramuscular o subcutánea). En general, la absorción será tanto más rápida cuanto mayor y más prolongado sea el contacto con la superficie de absorción. Algunas de estas características son: la superficie y el espesor de la membrana, el flujosanguíneo que mantiene el gradiente de concentración; en la administración oral, el pH del medio y la motilidad gastrointestinal, y en la administración intramuscular o subcutánea, los espacios intercelulares.
d) Eliminación presistémica y fenómeno.
Por cualquier vía que no sea la intravenosa puede haber absorción incompleta porque parte del fármaco administrado sea eliminado o destruido antes de llegara la circulación sistémica.
OBJETIVO GENERAL
Determinar las diferentes vías de absorción y practicar las vías de administración.
OBJETIVO PARTICULAR
Observar y esquematizar la distribución de un colorante (azul de metileno al 1%) administrado por las siguientes vías: subcutáneas, intramuscular, intraperitoneal, intragástrica e intravenosa en ratones.
MATERIAL Y METODOS
Material biológico:5 ratones adultos por equipo (cepa CD-1)
Se ocupó por equipo: 1 microscopio de disección, un estuche y charola de disección, 1 jeringa de 1 ml con su respectiva aguja y una cánula metálica.
Soluciones: azul de metileno al 1% y pentobarbital sódico.
Se administró a los ratones azul de metileno al 1% a los ratones, en las vías y cantidades indicadas en la tabla 1:
No. de ratón | Vía deadministración | Volumen (ml) |
1 | Intraperitoneal | 0.12 |
2 | Intramuscular | 0.06 |
3 | Intragástrica | 0.12 |
4 | Subcutánea | 0.12 |
5 | Intravenosa | 0.12 |
Tabla 1. Cantidades y vías de administración
Después de 30 minutos, los animales fueron sacrificados por inyección de pentobarbital sódico y se disectaron para la observación de las regiones donde se absorbió el azul de metileno,según las diferentes vías.
RESULTADOS
Ratón 1, vía intraperitoneal: La superficie peritoneal tiene una gran área absorbente, ya que se pudo observar que azul de metileno tiño con gran rapidez el intestino delgado y grueso, vías urinarias e hígado.
Figura 1: Órganos teñidos con azul de metileno al usar como vía de absorción la vía intraperitoneal. (1)Intestino delgado y grueso. (2)Vías...